1、1簡述適應(yīng)性（特異性）免疫應(yīng)答的特性。1)特異性，對某個特定的異物性抗原能引起特異性免疫應(yīng)答；2)多樣性，機體可針對環(huán)境中多種多樣的抗原，分別建立起不同的特異性免疫應(yīng)答；3)記憶性，當(dāng)異物抗原再次入侵時，可產(chǎn)生快而強的再次免疫應(yīng)答效應(yīng)；4)耐受性，正常情況下，免疫系統(tǒng)對自身成分有保護性的免疫耐受；5)自限性，異物抗原激發(fā)免疫應(yīng)答的程度和水平可以自我調(diào)控在一定的范圍內(nèi)，以免擴大和累及正常組織。2、當(dāng)代免疫學(xué)發(fā)展的特點是什么？免疫學(xué)當(dāng)前發(fā)展

2、是以廣度上的“多邊緣性”及深度上的“多層次性”作為其主要特點：一、廣度的多交叉性現(xiàn)以由單一學(xué)科發(fā)展為多交叉性學(xué)科隨著分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)及分子遺傳學(xué)的發(fā)展，已形成了分子免疫學(xué)、免疫遺傳學(xué)等當(dāng)前的前沿分支學(xué)科。在應(yīng)喲能夠基礎(chǔ)方面形成了免疫藥理學(xué)、免疫病理學(xué)、免疫生理學(xué)、心理神經(jīng)免疫學(xué)、免疫生物學(xué)、神經(jīng)內(nèi)分泌免疫學(xué)等。二、深度的多層次性上個世紀(jì)70年代以來，免疫學(xué)已由整體水平向細胞及分子水平迅速邁進。從抗體檢測到細胞檢測進入到功能應(yīng)用。三

3、、發(fā)展上的高速度3.抗原的免疫原性強弱是有哪些因素決定的。影響抗原分子免疫原性的因素：1)異物性：是指抗原與自身成分相異或未與宿主胚胎期免疫細胞接觸過的物質(zhì)?？乖c機體之間種系關(guān)系越遠、組織結(jié)構(gòu)差異越大、免疫原性越強。同種異體間，由于遺傳類型不同、組織細胞結(jié)構(gòu)也有差異，也具有免疫原性。凡胚胎時期未與免疫活性細胞接觸過的自身成分也具有免疫原性。2)理化狀態(tài)：①分子量大?。阂话惴肿恿看笥?0KD免疫原性較強，在一定范圍內(nèi)分子量越大免疫原性越

4、強；②化學(xué)性質(zhì)：一般蛋白質(zhì)抗原的免疫原性強，核酸和多糖的抗原性弱，脂質(zhì)一般沒有抗原性；③結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性：苯環(huán)氨基酸能增強抗原的免疫原性；④物理狀態(tài)：一般聚合狀態(tài)的蛋白質(zhì)較其單體免疫原性強，顆粒性抗原強于可溶性抗原；④分子構(gòu)象和易接近性：BCR易接近的抗原決定簇免疫原性強。3)機體因素：遺傳因素、年齡、性別和健康狀態(tài)。4)免疫方法：免疫抗原的劑量、途徑、次數(shù)以及免疫佐劑的選擇。4.試述抗原的基本特性，完全抗原與半抗原的區(qū)別?？乖邆鋬煞N特性

5、：1)免疫原性，即抗原刺激特定的免疫細胞，使之活化、增殖、分化和產(chǎn)生免疫效應(yīng)物質(zhì)的特性。2)免疫反應(yīng)性，即抗原能與相應(yīng)的免疫效應(yīng)物質(zhì)特異性結(jié)合，產(chǎn)生免疫反應(yīng)的特性。具有這兩種特性的物質(zhì)稱為完全抗原或免疫原，各種微生物和大多數(shù)蛋白質(zhì)屬于此。有些小分子物質(zhì)雖能與相應(yīng)的抗體結(jié)合而具有免疫反應(yīng)性，但不能誘導(dǎo)免疫應(yīng)答，即無免疫原性，稱半抗原。5、何謂隱蔽的自身抗原舉例說明隱蔽的自身抗原釋放后可引起那些相應(yīng)的臨床疾病隱蔽的自身抗原：是指正常情況下與

6、免疫系統(tǒng)相對隔絕的組織成分如腦、晶狀體蛋白、葡萄膜色素蛋白、精子、甲狀腺球蛋白等在胚胎期沒有與免疫系統(tǒng)接觸不能建立先天性自身免疫耐受。因此一旦由于外傷手術(shù)或感染等原因使這些物質(zhì)進入血流與免疫系統(tǒng)接觸被機體視為異物引起自身免疫應(yīng)答。如甲狀腺球蛋白抗原釋放引起變態(tài)反應(yīng)性甲狀腺炎（即橋本氏甲狀腺炎）；晶狀體蛋白和眼葡萄膜色素蛋白可引起晶狀體過敏性眼內(nèi)炎和交感性眼炎。6、試述抗原決定簇的類型抗原決定簇從結(jié)構(gòu)上可以分成兩類：①順序表位。這類決定簇

7、的功能基團取決于組成的氨基酸排列順序，又稱為連續(xù)決定簇。決定簇中連續(xù)的氨基酸順序改變，會影響決定簇的功能。②結(jié)構(gòu)表所需離子Ca2、Mg2Mg2Ca2C3轉(zhuǎn)化酶C4b2bC3bBbC4b2bC5轉(zhuǎn)化酶C4b2b3bC3bnBbC4b2b3b生物學(xué)作用參與特異性免疫的效應(yīng)階段，感染后期發(fā)揮作用參與非特異性免疫的效應(yīng)階段，感染早期發(fā)揮作用參與非特異性免疫的效應(yīng)階段，感染早期發(fā)揮作用11、中樞和外周免疫器官的組成及其功能中樞免疫器官有骨髓和胸腺

8、兩類器官：胸腺的功能是培育大量T細胞亞群，所以說胸腺是T細胞分化成熟的場所。T細胞的分化成熟是在胸腺上皮細胞產(chǎn)生的數(shù)種胸腺肽類激毒誘導(dǎo)下完成的；骨髓是主要的造血器官，為各種血細胞的發(fā)源地和分化場所。如B、K、NK、粒細胞，單核吞噬細胞，肥大細胞等。這些成熟的免疫分布到組織中和血流中。外周免疫器官有淋巴結(jié)、脾臟、皮膚淋巴組織及粘膜淋巴樣組織：淋巴結(jié)是淋巴細胞定居和增殖的場所，免疫應(yīng)答的發(fā)生基地，淋巴液過濾的部位，淋巴細胞再循環(huán)的重要組成環(huán)

9、節(jié)；脾臟是機體最大的免疫器官，含大量B，少量T，除具有與淋巴結(jié)相似的功能外，還有造血和清除自身衰老的血細胞和免疫復(fù)合物的功能。12、Th、Tc和B細胞的活化信號分別是什么？答：Th細胞的活化信號是：（1）活化第一信號：APC表面的肽MHCII復(fù)合物與TCR及其共受體CD4結(jié)合形成TCR肽MHCII；（2）活化第二信號(協(xié)同刺激信號)：B7與CD28附分子結(jié)合；（3）活化第三信號：細胞因子如IL1等。Tc細胞的活化信號是：（1）活化第一信

10、號：APC表面的肽MHCI復(fù)合物與TCR及其共受體CD8結(jié)合形成TCR肽MHCI；（2）活化第二信號(協(xié)同刺激信號)：B7與CD28附分子結(jié)合；（3）活化第三信號：細胞因子如IL1等。B細胞的活化信號是：（1）第一信號：抗原與BCR結(jié)合，即抗原刺激信號，無MHC限制。（2）第二信號：Th與B細胞的相互作用，CD40與CD40L分子結(jié)合。13、活化的Tc細胞殺傷靶細胞的特點、過程和機制：特點：特異性、MHCⅠ類分子限制性、連續(xù)性過程和機制

11、：效靶細胞結(jié)合、CTL細胞的極化、致死性打擊CD4TH1細胞和Mφ細胞之間的相互作用：①CD4TH1細胞對Mφ細胞的作用激活Mφ細胞：產(chǎn)生細胞因子如IFNγ；表達CD40L誘生募集Mφ細胞：產(chǎn)生細胞因子如IL3等；分泌TNF，促進血管內(nèi)皮細胞黏附分子表達②活化Mφ細胞對CD4TH1細胞的作用活化Mφ細胞高表達B7、MHCⅡ類分子，提呈抗原，激活CD4TH1細胞活化Mφ細胞分泌IL12，促進TH0向THI分化。14、簡述T細胞在胸腺內(nèi)的分