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文檔簡介
1、紅外譜圖的解析經(jīng)驗紅外譜圖的解析經(jīng)驗(1)首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型:根據(jù)分子式計算不飽和度,公式:不飽和度=不飽和度=F1(TO)2F1(TO)2(2)分析33002800區(qū)域CH伸縮振動吸收;以3000為界:高于3000為不飽和碳CH伸縮振動吸收,有可能為烯,炔,芳香化合物,而低于3000一般為飽和CH伸縮振動吸收;(3)若在稍高于3000有吸收,則應在22501450頻區(qū),分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰,其中:炔2200
2、2100,烯16801640,芳環(huán)1600,1580,1500,1450,若已確定為烯或芳香化合物,則應進一步解析指紋區(qū),即1000650的頻區(qū),以確定取代基個數(shù)和位置(順反,鄰、間、對);(4)碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團,如C=O,OH,CN等特征吸收來判定化合物的官能團;(5)解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯(lián)系起來,以準確判定官能團的存在,如2820,2720和17501700的三個峰,說明醛基的存在。1、烷烴:CH伸縮
3、振動(30002850)CH彎曲振動(14651340),一般飽和烴CH伸縮均在3000以下,接近3000的頻率吸收。2、烯烴:烯烴CH伸縮(31003010)C=C伸縮(16751640)烯烴CH面外彎曲振動(1000675)。3、炔烴:伸縮振動(22502100)炔烴CH伸縮振動(3300附近)。4、芳烴:31003000,芳環(huán)上CH伸縮振動16001450,C=C骨架振動880680CH。芳香化合物重要特征:一般在1600,158
4、0,1500和1450,可能出現(xiàn)強度不等的4個峰。880680,CH面外彎曲振動吸收,依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生變化,在芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸收判別異構體。5、醇和酚:主要特征吸收是OH和CO的伸縮振動吸收,OH自由羥基OH的伸縮振動:36503600,為尖銳的吸收峰,分子間氫鍵OH伸縮振動:35003200,為寬的吸收峰;CO伸縮振動:13001000,OH面外彎曲:7696596、醚:特征吸收:13001
5、000的伸縮振動,脂肪醚:11501060一個強的吸收峰芳香醚,兩個CO伸縮振動吸收:12701230(為ArO伸縮)10501000(為RO伸縮)7、醛和酮:醛的主要特征吸收:17501700(C=O伸縮)2820,2720(醛基CH伸縮)。脂肪酮:1715,強的C=O伸縮振動吸收,如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會使吸收頻率降低。8、羧酸:羧酸二聚體:33002500寬,強的OH伸縮吸收;17201706,C=O吸收;13201210,CO
6、伸縮;920成鍵的OH鍵的面外彎曲振動。9、酯:飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收譜帶:17501735區(qū)域;飽和酯CC(=O)O譜帶:12101163區(qū)域,為強吸收。10、胺:35003100,NH伸縮振動吸收13501000,CN伸縮振動吸收,NH變形振動相當于CH2,的剪式振動方式,其吸收帶在:16401560,面外彎曲振動在900650。礦物組成雜而亂,振動光譜遠紅端。鈍鹽類,較簡單,吸收峰,少而寬。注意羥基水和銨,先記幾種
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