1、內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文1'-烷基二茂鐵基β-二酮的合成與性質(zhì)姓名：王麗英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：李保國(guó)20040525內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文1 ，_ 烷基二茂鐵基D 一二酮的合成與性質(zhì)摘 要隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，液晶在科技和工業(yè)上的應(yīng)用更加廣泛和深入。極化的二茂鐵衍生物也已經(jīng)成為功能材料研究的一個(gè)重要課題，其中B 一二酮類二茂鐵過渡金屬配合物就有良好的金屬有機(jī)液晶性質(zhì)，而且具有穩(wěn)定性好、相轉(zhuǎn)移溫度低等特點(diǎn)。本

2、文旨在尋找一種合成1 ' - 烷基二茂鐵基[ 3 - 二酮的適宜方法。該類化合物在國(guó)內(nèi)外研究中未見報(bào)道，可望成為一種新的性能優(yōu)越的金屬有機(jī)液晶材料，所以簡(jiǎn)便易行的合成方法對(duì)研究金屬有機(jī)液晶具有十分重要的意義。本文采用乙酰乙酸乙酯和1 ' - 烷基二茂鐵甲酰氯( C 。H 2 n + 1 ．C 5 H 4 F e C 5 I - 1 4 一C O C l ，n = 2 ～8 ) 在醇鈉作用下反應(yīng)，繼而進(jìn)行水解脫羧，得到7

3、個(gè)1 L 烷基乙?；F化合物( C 。H 2 。”C 5 H 4 F e C 5 H 4 ．C O C H 3 ，n = 2 ～8 ) ，并且研究了反應(yīng)物摩爾比及時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響，確定了較適宜的反應(yīng)條件。此方法與用烷基二茂鐵直接酰基化制備l ’～烷基乙?；F的方法進(jìn)行了對(duì)比討論。實(shí)驗(yàn)證明，本文采用的合成方法雖然步驟多，但是由于每步反應(yīng)的操作與分離都較簡(jiǎn)單，所以易得到單一產(chǎn)物。由這7 個(gè)1 ' - 烷基乙?；F在氫化鈉

4、存在下與乙酸乙酯作用合成了7 個(gè)p 一二酮類化合物( C 。H 2 n + 1 一C 5 I - h F e C 5 I - h —C O C H 2 - C O C H 3 ，n 一2 ～8 ) 。通過多次實(shí)驗(yàn)，探索了1 ，_ 烷基二茂鐵基D 一二酮類化合物的合成方法，確定了帶有烷基鏈的二茂鐵基1 3 - 二酮類化合物適宜的反應(yīng)條件，分析了堿對(duì)反應(yīng)的影響，并對(duì)化合物的性質(zhì)進(jìn)行了研究，為進(jìn)一步合成二茂鐵基[ 3 - 二酮類金屬有機(jī)液晶奠