1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名：低超啄 簽字日期： ：2 6f f 年 j 月2 歹日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解安徽大

2、學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權安徽大學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。( 保密的學位論文在解密后適用本授權書)學位論文作者簽名：7 糸越啄簽字日期：2 。旺年j 月≥夕日導師簽名： 訓令盹簽字日期： 砂l(fā) 歹年 ‘月f 日大腸桿菌烷基過氧化氫還原酶( A h p F - A h

3、 p C ) 的結構與功能研究和大腸桿菌Y c i Y 蛋白的結構與功能研究們在A I 】p F 晶體結構中捕捉到開放的構象可能是A h p F 進行分子間電子傳遞的中間態(tài)。肽聚糖是細菌細胞壁中重要和獨特的組分，位于細胞質膜外，它的主要功能是通過抵抗高滲透壓來保持的的完整性和保持細胞形態(tài)。在肽聚糖代謝過程中，P g r R 是一個轉錄因子，它作為一個阻遏蛋白調控參與肽聚糖寡肽降解基因的表達，它可以直接結合到p g r R _ L 游和反

4、向y c j Y - y m j D - y m j C —m p a A 基因簇之間的操縱子上，調控y c j Y y 咖D - y m j C - m p a A 基因簇的表達。最近有報道說，過量表達y c j Y y m j D —y 刪C - m p a A 基因簇中的未知水解酶y 巧Y 能夠導致大腸桿菌細胞變長呈絲狀表型，推測Y c j V 可能在大腸桿菌細胞生長和分裂過程中起作用。事實上，肽聚糖水解酶對細胞形狀和生長狀況有重

5、大影響。本論文我們解析了大腸桿菌V c j V 蛋白的晶體結構( 分辨率2 ．0A ) 。Y c j Y 的單體結構呈現出一個經典的0 【伊水解酶折疊，它可以分為兩部分：一個核心催化結構域和一個插入( i n s e r t i o n )結構域。核心催化結構域有一個中心8 D 折疊，大部分是平行的p 折疊，其中p 2是反向平行的。中心p 折疊兩側是a 螺旋，一側是a l ，a l l 和a 1 2 ，另一側是砣，Q 3 和a l O

6、。中心B 折疊呈現出一個左手超螺旋扭轉，p l 和p l O 呈9 0 0 C 。插入區(qū)域( i n s e r t i o n ) 位于中心1 3 折疊的D 6 和p 9 之間的l o o p 上。插入區(qū)域由一個小的反平行p ．發(fā)夾( 1 3 7 ／1 3 8 ) 和6 個a ．螺旋( a 4 ，a 5 ，a 6 ，a 7 ，a 8 和a 9 ) 組成，它們共同組成一個位于核心催化結構之上的帽子結構。我們通過凝膠過濾層析研究了V c

7、j Y 在溶液中的聚集狀態(tài)，它表現出一個單一的峰，層析峰對應分子量大小為5 8 ．8 8 k D a ，表明它在溶液中以二聚體形式存在( 單體是3 3 ．7k D a ) 。與其他a ／1 3水解酶相比，我們確定了v e j Y 作為半胱氨酸水解酶的催化位點，通過細胞表型實驗確定了這些位點的重要性。我們還發(fā)現，V c j Y 的功能可能受到在同一操縱子基因y m j D ，y m j C 和m p a A 的拮抗效應影響。綜上所述，v