1、本文在超聲波/零價(jià)鐵體系中，實(shí)測(cè)了相同反應(yīng)條件下2-CP、2,4-DCP、2,4,5-TCP、2,4,6-TCP、2,3,4,6-TeCP和PCP六種氯酚的降解速率常數(shù)(k), 結(jié)果表明六種氯酚的降解均符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)。其降解率大為：PCP>2,3,4,6-TeCP>2,4,5-TCP>2,4-DCP>2,4,6-TCP>2-CP。 以優(yōu)化反應(yīng)條件下四種氯酚的Logk為因變量，以反映分子整體性質(zhì)和碳氯鍵性質(zhì)的25個(gè)量子化學(xué)參數(shù)

2、為自變量，分別應(yīng)用一元回歸分析方法和偏最小二乘回歸分析方法(PLS)進(jìn)行分析，建立了氯酚類化合物分子結(jié)構(gòu)與降解速率常數(shù)的QS-PR模型，兩種分析方法所得模型結(jié)論基本一致：在該協(xié)同體系中，對(duì)Logk有較大影響的參數(shù)主要是與其分子整體性質(zhì)有關(guān)，與反映C-Cl鍵性質(zhì)的參數(shù)關(guān)系不大。其中，Logk與參數(shù)QCl、Polar、Mw、QH+、CCR、和EN1呈正相關(guān)，與參數(shù)Elumo、FE、TEE、TE、Dipole和EE1呈負(fù)相關(guān)。 以相同

3、反應(yīng)條件下六種氯酚的Logk為因變量，以反映分子整體性質(zhì)的14個(gè)量子化學(xué)參數(shù)為自變量，運(yùn)用PLS回歸方法分析，建立了氯酚類化合物分子結(jié)構(gòu)與降解速率常數(shù)的QSPR模型。模型結(jié)果顯示：影響US/Fe協(xié)同降解性能(Logk)的主要因素是Vp、Ehomo、LogKo/w、(Elumo-Ehomo）2 和Elumo-Ehomo。Logk隨著參數(shù)Ehomo和LogKo/w的增大而增大，隨著參數(shù)Vp、(Elumo-Ehomo）2 和Elumo-Eho

4、mo的增大而減小?？梢酝茰y(cè)：在US/Fe協(xié)同體系中，氯酚類化合物的降解反應(yīng)不是以空化泡內(nèi)的熱解反應(yīng)為主；Fe表面的吸附作用對(duì)降解反應(yīng)起決定影響，氯酚化合物的氧化反應(yīng)占主導(dǎo)地位。 從試驗(yàn)和理論兩個(gè)方面對(duì)氯酚類化合物US/Fe協(xié)同降解途徑進(jìn)行了初步的探討，試驗(yàn)研究結(jié)果表明PCP在US/Fe協(xié)同體系中的中間產(chǎn)物有四氯鄰苯醌、四氯對(duì)苯二酚和2,3,4,6-TeCP。模型結(jié)果顯示氯酚的降解與碳碳鍵的斷裂有一定的關(guān)系，可以解釋PCP降解過(guò)程