1、含有1，2，4-三嗪及1，3，5-三嗪骨架的化合物，具有廣譜的生物活性，特別是在醫(yī)藥中的抗菌、抗病毒、抗炎和抗癌;農(nóng)藥中的植物生長調(diào)節(jié)、除草及殺蟲等方面的作用更為顯著。以鄰菲啰啉為骨架的衍生物在光電、催化、DNA核酸探針等方面具有潛在的應用前景。
　　1、利用簡捷高效的方法，設計合成了兩個系列的40種目標產(chǎn)物。第一系列以3-氨基-5，6-二苯基-1，2，4-三嗪(ADPT)及1，3，5-均三嗪的單、雙胺基衍生物(SAT和DAT)為

2、原料，以亞胺基為橋?qū)?，3，5-三嗪骨架與1，2，4-三嗪骨架進行對接，首次合成了20種新型的三嗪衍生物(DAPT1-10和SAPT1-10)，總收率為53.2％-81.3％。第二系列以芳香醛為起始原料，經(jīng)親核加成消除反應合成對應的芳香腈(BZT)，再通過與水合肼形成芳香氨基腙衍生物(AMDZ)，利用所得到的AMDZ與鄰菲啰啉二酮通過親核加成消除反應首次合成20種含1，2，4-三嗪骨架的鄰菲噦啉衍生物(ARTP1-20)，其中19種為新

3、型化合物，總收率為54.3％-80.6％。研究工作共101個化合物，其中包括61個中間體。通過IR、NMR、HRMS等對首次合成的39個新型產(chǎn)物進行了結(jié)構(gòu)表征。
　　2、為研究金屬配合物與DNA之間的相互作用，本文選用含有活性基團的羥基、噻吩基團的化合物ARTP-7、ARTP-8和ARTP-17為配體化合物，分別與Co3+和Ni2+進行配位，合成6種金屬配位化合物，并通過IR、UV、熒光等對其進行結(jié)構(gòu)表征。
　　3、利用40

4、種目標分子，通過經(jīng)典可靠的研究方法進行了植物生長調(diào)節(jié)活性和除草活性的研究。結(jié)果表明，兩個系列的目標產(chǎn)物均表現(xiàn)出良好的細胞分裂素活性，大多表現(xiàn)為A級，其中ARTP-19的促進效果最明顯，達89.3％。在生長素活性的測試中，DAPT-7、DAPT-10、SAPT-7和ARTP-19的效果最佳，為B級，與同類化合物的生長活性相比具有了一定的提高。在除草活性測試中，DAPT-8、DAPT-9、DAPT-10、SAPT-10、ARTP-17、AR

5、TP-18和ARTP-19均表現(xiàn)出優(yōu)良的除草活性，抑制率均在91.0％以上，優(yōu)于對照物N-羥基-N-異丙基草酰胺(50.2％)，有望成為優(yōu)秀的除草劑。
　　4、首次對目標產(chǎn)物進行了抑制PTP1B和Cdc25B的活性研究，結(jié)果表明:兩系列中DAPT-2、DAPT-10和SAPT-10對PTP1B表現(xiàn)出了良好的抑制活性，其中，SAPT-10顯示出了較高的抑制活性(IC50=1.15±0.30μg/mL)，優(yōu)于對照物齊墩果酸(IC50=

6、1.27±0.19μg/mL);兩系列共12種化合物DAPT-1、DAPT-2、DAPT-4、DAPT-7、SAPT-7、SAPT-9、SAPT-10、ARTP-1、ARTP-7、ARTP-8、ARTP-17和ARTP-19對Cdc25B表現(xiàn)出了一定的抑制作用，其中化合物SAPT-10(IC50=0.19±0.05μg/mL)和ARTP-7(IC50=0.39±0.02μg/mL)的抑制活性均優(yōu)于對比參照物正礬酸鈉（IC50=1.86±

7、0.24μg/mL）。上述目標分子有望成為具有潛在的抑制PTP1B和Cdc25B的抑制劑。
　　5、通過紫外-可見及熒光光譜對配合物與CT-DNA的結(jié)合方式進行研究。實驗結(jié)果表明配位化合物與CT-DNA的相互作用導致配合物的紫外吸收峰減色紅移;熒光強度有著明顯的減弱，且當增加CT-DNA的濃度時，其減弱程度越明顯;隨著配位化合物濃度的增加，EB-DNA的體系熒光強度顯著的減弱，配位化合物與CT-DNA的結(jié)合常數(shù)達105數(shù)量級，這些