新型吡唑環(huán)類衍生物的合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、含氮雜環(huán)化合物是一類重要的有機(jī)化合物,在諸多含氮雜環(huán)化合物中,含有吡唑環(huán)結(jié)構(gòu)單元的化合物因其具有廣泛的生物活性,在醫(yī)藥應(yīng)用上,吡唑環(huán)類化合物具有抗感染、抗病毒、抗焦慮、抗病痛等療效;在農(nóng)藥應(yīng)用上,吡唑環(huán)類化合物具有殺蟲、殺菌和除草活性,并且表現(xiàn)出高效、低毒和結(jié)構(gòu)多樣性。除此之外,吡唑環(huán)類化合物在材料方面也起到不容忽視的作用。 鑒于吡唑環(huán)類衍生物的重要應(yīng)用,本論文的研究目的就是合成新的吡唑環(huán)類化合物,并為合成該類化合物提供一條快速

2、、便捷、高效、環(huán)保的合成新途徑,這也是本論文的創(chuàng)新之處。其研究內(nèi)容主要包括以下五個(gè)部分: 1.在無水乙醇作溶劑無催化劑的條件下,采取油浴加熱和微波輻射兩種方法,利用取代-4-甲酰基吡唑和麥?zhǔn)纤嵬ㄟ^Knoevenagel縮合反應(yīng)合成了5個(gè)新型的吡唑環(huán)類化合物,探討了化合物的結(jié)構(gòu)對其吸收光譜和熒光光譜的影響,并以化合物4a為例進(jìn)行了晶體結(jié)構(gòu)的表征。 2.在無水乙醇作溶劑無催化劑的條件下,采取油浴加熱和微波輻射兩種方法,利用取

3、代-4-甲?;吝蚝?-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮通過Knoevenagel縮合反應(yīng)合成了5個(gè)新型的雙吡唑環(huán)類化合物。 3.在無水乙醇作溶劑無催化劑的條件下,采取油浴加熱和微波輻射兩種方法,利用取代-4-甲酰基吡唑和(2-硫代)巴士比酸通過Knoevenagel縮合反應(yīng)合成了10個(gè)新型的吡唑環(huán)類衍生物。 4.以濃HC1和FeCl3·6H2O為催化劑,無水乙醇為溶劑,按取代-4-甲?;吝颍阂阴R宜嵋阴ィ?硫)脲:FeC

4、l3·6H2O=1:3:3:1的比例,采取油浴加熱和微波輻射兩種方法通過Biginelli縮合反應(yīng)一鍋合成了6個(gè)新型含吡唑基的3,4-二氫嘧啶類化合物,并對其反應(yīng)機(jī)理作了簡單的探討。 5.在氫氧化鉀作催化劑的條件下,利用取代-4-甲酰基吡唑和取代苯乙酮發(fā)生反應(yīng)得到了8個(gè)新型含吡唑基查爾酮的[2+2]環(huán)加成產(chǎn)物。最后,對反應(yīng)機(jī)理作了簡單的探討。 以上五個(gè)部分工作所得部分產(chǎn)物經(jīng)過元素分析,IR,1H NMR和13C NMR表

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