1、由于取代基的共軛效應和空間位阻效應，α-甲基苯乙烯(AMS)的聚合上限溫度低，利用自由基均聚反應很難生成高相對分子質量的均聚物。但AMS可以與其他單體進行共聚反應，得到高相對分子質量的共聚物。本文基于AMS共聚物在高溫下能裂解產生自由基，可以作為大分子引發(fā)劑的結構特性，首先合成了不同AMS結構單元含量的AMS/BMA(甲基丙烯酸丁酯)和AMS/GMA(甲基丙烯酸縮水甘油酯)共聚物。然后研究了這些AMS共聚物與橡膠的交聯(lián)反應，實驗結果證實

2、了AMS共聚物可作為一種新型的橡膠硫化劑。
　　本文第一部分研究了AMS共聚物中AMS含量和AMS共聚物用量對不同橡膠凝膠含量的影響。隨共聚物中AMS結構單元含量的增加，硫化膠的凝膠含量呈先升后降的趨勢，當AMS占15.8 mol％時，乳聚丁苯橡膠(ESBR)的凝膠含量高達59.9％。改變AMS共聚物的用量，能制備不同交聯(lián)度的橡膠。此外，AMS共聚物對不同種類橡膠的硫化效果不同。以AMS共聚物作硫化劑時，三元乙丙橡膠(EPDM)和

3、異戊橡膠(IR)幾乎不交聯(lián)，天然橡膠(NR)、順丁橡膠(BR)、丁腈橡膠(NBR)和ESBR發(fā)生了不同程度的交聯(lián)，其硫化橡膠的凝膠含量分別為25.7％、40.1％、53.1％和59.9％。實驗結果還發(fā)現，使用炭黑作填料時，AMS共聚物產生的自由基被炭黑中存在的酚羥基和醌結構捕捉，難以引發(fā)橡膠的交聯(lián)反應。白炭黑作填料時，共聚物能引發(fā)橡膠交聯(lián)，起硫化劑的作用。以AMS共聚物作硫化劑的優(yōu)點在于，硫化配方簡單，硫化制品力學性能穩(wěn)定。
　　

4、本文的第二部分，以AMS共聚物作丁腈橡膠(NBR)的硫化劑，采用不同動態(tài)硫化工藝制備了不同NBR/PP比的NBR/PP熱塑性動態(tài)硫化橡膠(TPV)。通過拉伸試驗、DSC、溶脹實驗、硬度測試等手段對制備的TPV進行了表征。使用開煉機塑煉過的NBR硫化速度快，TPV力學性能受橡膠含量影響大，隨橡塑比增大，拉伸強度下降明顯，從6.75 MPa(NBR/PP=50/50)降至1.09 MPa(NBR/PP=80/20)。使用轉矩流變儀一步法制備