1、遺傳（heredity）是指親代與子代之間、子代與子代之間相似的現(xiàn)象。變異（variation）是指親代與子代之間、子代與子代之間的差異現(xiàn)象。二倍體（2n）：每一個(gè)體細(xì)胞核中有兩組同樣的染色體單倍體（n）：親本的每一個(gè)配子中有一組染色體染色體組型也稱(chēng)為核型（karyotype） ，指一個(gè)個(gè)體或物種的特有的染色體構(gòu)成，包括染色體數(shù)目以及每一條染色體所特有的形態(tài)特征（染色體的長(zhǎng)度、著絲粒的位置、臂比值、隨體的有無(wú)、次級(jí)縊痕的數(shù)目及位置、異染

2、色質(zhì)的分布等）單位性狀(unit character)，即：生物某一方面的特征特性同一單位性狀的相對(duì)差異稱(chēng)為相對(duì)性狀(contrasting character)。等位基因（alleles） 在同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個(gè)不同形式的基因。等位基因是指同源染色體各個(gè)成員的相同位置上的基因，在三倍體或者四倍體中，等位基因不是成對(duì)的，而是 3 個(gè)或者 4 個(gè)共存于一個(gè)細(xì)胞之中。基因型（genotype）：生物體或細(xì)胞的遺傳組成，

3、一般通過(guò)雜交試驗(yàn)才能檢定表現(xiàn)型（phenotype）：或稱(chēng)表型，指生物體或細(xì)胞表現(xiàn)出來(lái)的性狀（包括可以看到的各種形體特征、基因的化學(xué)產(chǎn)物、各種行為特征等）純合體（homozygote）：由兩個(gè)同是顯性或同是隱性的基因結(jié)合而成的基因型（就該基因座而言，該個(gè)體或細(xì)胞為純合體） 。雜合體（heterozygote）：由一個(gè)顯性基因和一個(gè)隱性基因結(jié)合而成的基因型（就該基因座而言，該個(gè)體或細(xì)胞為雜合體）測(cè)交（test cross）：用基因型未知

4、的顯性個(gè)體與隱性純合體交配，以檢定顯性個(gè)體基因型的方法自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因，在形成配子時(shí)自由組合。也稱(chēng)為獨(dú)立分配規(guī)律。非等位基因的自由組合實(shí)質(zhì)是非同源染色體的自由組合適合度檢驗(yàn)指計(jì)算實(shí)際得到的比數(shù)對(duì)理論比數(shù)的適合度（goodness of fit） ，看實(shí)際比數(shù)符合理論比數(shù)的程度如何。完全顯性 一個(gè)顯性基因的產(chǎn)物對(duì)于特定的生化代謝過(guò)程足以起到控制的作用，從而控制某一性狀的發(fā)育不完全顯性 基因?qū)τ诖x過(guò)程的控制，不

5、僅有定性作用，而且有定量作用，基因不僅決定了產(chǎn)生什么樣的產(chǎn)物，而且也決定著它的量。如果某性狀的發(fā)育需要兩個(gè)顯性基因同時(shí)存在的話(huà)，一個(gè)顯性基因只發(fā)揮部分作用并顯性 一對(duì)等位基因的兩個(gè)成員在雜合體中都顯示出來(lái)幾對(duì)基因相互作用決定同一性狀發(fā)育的遺傳現(xiàn)象，稱(chēng)為基因互作不同對(duì)的兩個(gè)基因相互作用，出現(xiàn)了新的性狀，這兩個(gè)相互作用的基因叫做互補(bǔ)基因修飾基因（modifiers）有些基因可影響其他基因的表型效應(yīng)，這些基因稱(chēng)為修飾基因。1強(qiáng)化基因（inte

6、nsifiers）能加強(qiáng)其他基因的表型效應(yīng)的基因。2 限制基因（restriction gene）能減弱其他基因的表型效應(yīng)的基因 3 抑制基因（inhibitor）完全抑制其他基因的表型效應(yīng)的基因。復(fù)等位基因（multiple alleles）一組等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，作用相互類(lèi)似，都影響同一器官的性狀和性質(zhì)。擬表型 環(huán)境改變所引起的表型改變，有時(shí)與由某基因引起的表型變化很相似，稱(chēng)為擬表型或表型模寫(xiě)。性狀的多基因決定一個(gè)性狀的發(fā)育受

7、若干基因的影響，也稱(chēng)為多因一效單一基因的多方面表型效應(yīng)稱(chēng)為基因的多效現(xiàn)象（pleiotropism） ，也稱(chēng)為一因多效。生物從一種性別轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性別的現(xiàn)象稱(chēng)為性反轉(zhuǎn)（sex reversal）異。主要有單體、缺體、三體、多體等。同源多倍體 組成多倍體的染色體組來(lái)自于同一個(gè)二倍體物種?；蛲蛔儯╣ene mutation）: 染色體上某一個(gè)基因內(nèi)部的遺傳物質(zhì)的變化，包括一對(duì)或多對(duì)堿基對(duì)的替換、增加或缺失。由于 DNA 堿基對(duì)的改變引起的

8、基因突變稱(chēng)為點(diǎn)突變（point mutation）同義突變（same sense mutation 由于密碼子的兼并性，DNA 組成的改變不會(huì)導(dǎo)致氨基酸的變化，產(chǎn)物仍具有野生型功能，也稱(chēng)為沉默突變錯(cuò)義突變（missense mutation）DNA 中堿基對(duì)的替換，使 mRNA 的某一密碼子改變，引起氨基酸序列的改變。一般會(huì)表現(xiàn)突變性狀無(wú)義突變（nonsense mutation 由于堿基替換，導(dǎo)致終止密碼子的形成，使 mRNA 的翻譯

9、提前終止，形成不完全的肽鏈。一般會(huì)表現(xiàn)突變性狀突變熱點(diǎn)（hot spots of mutations 突變位點(diǎn)在基因內(nèi)的分布并不是隨機(jī)的，許多位點(diǎn)上沒(méi)有突變型或突變型很少，而在某些位點(diǎn)上突變型很多，其突變率大大高于平均數(shù)，這些位點(diǎn)就稱(chēng)為突變熱點(diǎn)。增變基因（mutator genes）基因組中某些基因的突變可以使整個(gè)基因組的突變率明顯上升，稱(chēng)這些基因?yàn)樵鲎兓?。轉(zhuǎn)座因子（跳躍基因）細(xì)胞中能改變自身位置的一段 DNA 順序，稱(chēng)為轉(zhuǎn)座因子（

10、transposable element） ，也稱(chēng)為跳躍基因（jumping gene） 。斷裂基因（interrupted gene）基因的編碼順序由許多非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框不連貫。重疊基因（overlapping gene）指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段 DNA 序列。很多功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因常常位于染色體的鄰接位置上，由一個(gè)共同的控制區(qū)來(lái)操縱這些基因的轉(zhuǎn)錄；包含這些結(jié)構(gòu)基因和控制區(qū)的整個(gè)核苷酸序列稱(chēng)為操縱子某種蛋白分子與受調(diào)控