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![鋰離子電池錫基薄膜負(fù)極材料的制備及研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/6/23/e9fa9a04-1c64-4f15-bc6b-0da23fd26a32/e9fa9a04-1c64-4f15-bc6b-0da23fd26a321.gif)
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1、本論文的研究工作主要是采用物理氣相沉積法制備錫基薄膜負(fù)極。與顆粒材料相比,充放電過(guò)程中錫納米薄膜的絕對(duì)體積膨脹得到了緩解;碳緩沖層在抑制錫的同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變的同時(shí)還提高了鋰離子的擴(kuò)散能力,從而顯著改善了循環(huán)性能。
本文研究了純錫,錫碳(碳錫)兩層薄膜以及碳錫碳三層薄膜這三種結(jié)構(gòu)對(duì)于電化學(xué)性能的影響。其中重點(diǎn)研究對(duì)比了純錫薄膜和錫碳兩層薄膜,當(dāng)碳層作為緩沖層附著在錫層上時(shí),循環(huán)性能穩(wěn)定,0.5C大倍率循環(huán)70次之后質(zhì)量比容量達(dá)到59
2、7.8 mAhg-1,100次之后達(dá)到479.6 mAhg-1,大大地超過(guò)了石墨負(fù)極的理論質(zhì)量比容量,庫(kù)倫效率在70周循環(huán)周期內(nèi)一直穩(wěn)定保持在98%左右。與之相比,另外三個(gè)樣品的循環(huán)性能較差,本文對(duì)于錫碳樣品循環(huán)性能優(yōu)異的原因做出了一定解釋?zhuān)ㄟ^(guò)非原位XRD測(cè)試和一系列電化學(xué)測(cè)試發(fā)現(xiàn),與純錫樣品對(duì)比,碳緩沖層的引入抑制了錫的同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變和電解液的分解,同時(shí)大大提高了鋰離子的擴(kuò)散系數(shù)和整體電極材料的導(dǎo)電性,從而提高了循環(huán)性能。
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