1、隨著人們對藥物使用量的急劇增加，以及藥品濫用形勢日益嚴重，環(huán)境中的藥物殘留已成為嚴峻的環(huán)境污染問題。本文針對其中幾類典型藥物作為研究對象，分別是抗癌類藥物5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)和阿糖胞苷(cytarabine，Ara-C)、磺胺類抗生素磺胺噻唑（sulfathiazole，STZ）、糖皮質激素類藥物潑尼松龍（Prednisolone，PRED），研究了高錳酸鉀對這幾類藥物的降解動力學、影響因素和降解機理。

2、
　　首先，研究了高錳酸鉀對抗癌類藥物5-FU和Ara-C的去除效果及機理。高錳酸鉀和5-FU的反應包含多個基元反應，在本實驗條件下，其總反應級數為1.63，動力學模型為:-d[5-FU]/dt=kpp[5-FU]t077[KMnO4]t0.86。高錳酸鉀與Ara-C的反應過程符合二級動力學模型，其二級動力學反應常數為1.17 M-1·s-1(pH=4.0±0.1，25℃)。溶液溫度、pH及水質條件對兩種目標物的降解過程存在顯著影

3、響。低濃度高錳酸鉀(35μ M)對水體中微量5-FU和Ara-C的去除效果較差。采用氣相色譜與質譜聯(lián)用儀(GC-MS)分析了高錳酸鉀去除5-FU和Ara-C的過程中的部分降解產物，推測了兩種抗癌藥物可能的降解路徑。
　　然后，研究了高錳酸鉀對磺胺類抗生素STZ的去除效果及機理。高錳酸鉀對STZ的降解過程符合二級動力學模型，其反應常數為5.55 M-1·s-1(pH=7.0±0.1，25℃)。溶液溫度、pH、水質等因素對STZ的降解

4、過程存在影響。隨著溶液溫度的升高，STZ與高錳酸鉀的反應速率不斷增加;在pH=5-10范圍內，隨著pH升高，反應常數增加，在pH=8.0時達到最大值，隨后又略微減小。低濃度高錳酸鉀(20μM)對水體中低濃度STZ的去除率較差。采用氣相色譜與質譜聯(lián)用儀(GC-MS)和液相色譜-飛行時間質譜儀(LC-TOF)分析了高錳酸鉀去除STZ的過程中的產物，提出了可能的降解途徑。
　　最后，研究了高錳酸鉀對糖皮質激素類藥物PRED的去除效果及機