1、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥效學(xué)是研究：A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機(jī)體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：C2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的：A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D、闡明機(jī)體對藥物的作用 E、是研究藥物代謝的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：A3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)

2、容是：A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素標(biāo)準(zhǔn)答案：E4、藥理學(xué)的研究方法是實驗性的，這意味著：A、用離體器官來研究藥物作用B、用動物實驗來研究藥物的作用C、收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理D、通過空白對照作比較分析研究E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E第二章 第二章 機(jī)體對藥物的作用 機(jī)體對藥物

3、的作用——藥動學(xué) 藥動學(xué)一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、由載體進(jìn)行，消耗能量 B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性抑制 D、消耗能量，無選擇性 E、無選擇性，有競爭性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：A2、阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 為 7.5 腸液中，按解離情況計，可吸收約：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10%

4、E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：C3、某堿性藥物的 pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案：D4、在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快 D、解離多，再吸收少，排泄快E

5、、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B5、吸收是指藥物進(jìn)入：A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程D、細(xì)胞內(nèi)過程 E、細(xì)胞外液過程標(biāo)準(zhǔn)答案：CC、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝 B、消除C、滅活 D、解毒E、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：A、所有的藥

6、物 B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物 D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對 標(biāo)準(zhǔn)答案：B19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B20、某藥半衰期為 4 小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的 5%以下：A、8 小時B、12 小時C、20 小時D、24 小時E、

7、48 小時標(biāo)準(zhǔn)答案：C21、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：B22、 dC/dt=-kCn 是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A、當(dāng) n=0 時為一級動力學(xué)過程B、當(dāng) n=1 時為零級動力學(xué)過程C、當(dāng) n=1 時為一級動力學(xué)過程D、當(dāng) n=0 時