1、隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，人們生活水平的不斷提高，重金屬總含量的限定備受關(guān)注，但更多的研究表明，元素的總濃度不能更加直接地給出元素的化學性質(zhì)、生物活性以及毒性等信息，因此元素形態(tài)分析的研究是十分必要的。離子液體作為一種備受關(guān)注的綠色試劑，用于重金屬元素形態(tài)分析的研究也是逐年增多，并日益受到重視。
　　本文主要探究各類螯合劑輔助離子液體用于鉻元素形態(tài)分析，篩選具有特殊選擇性的螯合劑，目的在于建立新型螯合劑輔助離子液體用于鉻形態(tài)分析的前處理

2、方法，并將其應(yīng)用于實際樣品中，對元素形態(tài)的分析具有一定的實際意義。本文研究的主要內(nèi)容如下：
　?。?）探究了氧類螯合劑輔助離子液體[C6MIM][PF6]用于鉻元素形態(tài)分析的研究，結(jié)果表明，1,2,3,4-丁烷四羧酸（BTCA）、檸檬酸、酒石酸輔助離子液體對鉻的萃取效果不理想；pH值、螯合劑濃度、超聲時間等因素對萃取效率的影響都不明顯，1,2,3,4-丁烷四羧酸（BTCA）、檸檬酸、酒石酸對Cr(III)/Cr(VI)的萃取效率低

3、于10％，從而無法達到萃取鉻離子以及鉻金屬元素形態(tài)分析的要求。
　　（2）建立了氮類螯合劑輔助離子液體[C6MIM][PF6]用于鉻元素形態(tài)分析的方法，結(jié)果表明，此類螯合劑整體對 Cr(III)的萃取效果明顯好于Cr(VI)；乙二胺四乙酸鈉鹽（EDTA-二鈉)、羅丹明B分別與[C6MIM][PF6]組成的萃取體系對鉻的萃取效果不佳；鄰二氮菲、8-羥基喹啉分別與離子液體組成的萃取體系對Cr(III)的萃取效果最佳；經(jīng)實驗探究，鄰二氮

4、菲-[C6MIM][PF6]、8-羥基喹啉-[C6MIM][PF6]萃取體系優(yōu)化后的條件為：螯合劑濃度為3%，p H值分別為8、6，超聲溫度分別為35℃、45℃，超聲時間分別為15min、60min，反萃取劑硝酸濃度分別為2mo l/L、1mo l/L。本章方法的檢出限為0.044~0.054μg/L，用于實際樣品中，相對標準偏差 RS D(%. n=6)為0.3%~6.7%，加標回收率為93.5%~107.2%，表明檢出限低、精密度高

5、、準確度良好。
　?。?）建立了硫類螯合劑輔助離子液體[C6MIM][PF6]用于鉻元素形態(tài)分析的前處理富集方法。通過萃取條件的優(yōu)化，羅丹寧、雙硫腙分別與[C6MIM][PF6]組成的萃取體系不能夠達到分離鉻的目的，并且萃取效率較低。吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）-[C6MIM][PF6]、二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC）-[C6MIM][PF6]萃取體系可達到分離不同形態(tài)鉻的目的；優(yōu)化后的萃取條件：螯合劑濃度為3%，萃取溫