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![芳基甲硫醚類化合物的新合成方法研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/50af8a51-c86e-42e8-badc-97f0df0c91de/50af8a51-c86e-42e8-badc-97f0df0c91de1.gif)
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文檔簡介
1、有機(jī)硫化合物是一類具有特殊性質(zhì)的化合物。目前,它們在醫(yī)療、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用,并且具有良好的發(fā)展前景。通過實際研究發(fā)現(xiàn),含有硫甲基的芳香族化合物,具有許多獨特的性能;而對于該類化合物的合成,鮮有操作簡單且原料易得,同時產(chǎn)率較高的實驗室制備方法。
為了高效簡便地將硫甲基引入到芳香族化合物中,本研究通過實驗總結(jié),找到了一條可行的合成路線,即芳香族有機(jī)化合物在三聚氯氰的活化作用下,與硫甲基化試劑DMSO進(jìn)行反應(yīng),以達(dá)
2、到將硫甲基基團(tuán)引入到芳香族有機(jī)化合物中的研究目的。
試驗以乙酰吲哚為原料,生成了一硫甲基化產(chǎn)物和二硫甲基化產(chǎn)物,產(chǎn)率分別為45%和48%;以1,3-二芐氧基苯為原料,生成了一硫甲基化產(chǎn)物和二硫甲基化產(chǎn)物,產(chǎn)率分別為55%和59%;以甲苯為原料,生成了1-甲基-4-甲硫基苯,產(chǎn)率為78%;以異丙基苯為原料,生成了1-異丙基-4-甲硫基苯,產(chǎn)率為81%;以對叔丁基苯酚為原料,生成了4-叔丁基-2-甲硫基苯酚,產(chǎn)率為72%;以5-叔
3、丁基-2-羥基苯甲醛為原料,生成了5-叔丁基-2-甲硫基苯甲醛,產(chǎn)率為68%;以2-萘醚為原料,生成了2-甲氧基-1-甲硫基萘,產(chǎn)率為65%;以對叔丁基苯甲醚為原料,生成了1-甲氧基-2-甲硫基-4-叔丁基苯,產(chǎn)率為64%;以2,2’-二甲氧基-1,1’-聯(lián)萘為原料,生成了3-甲硫基-2,2’-二甲氧基-1,1’-聯(lián)萘,產(chǎn)率為36%。
該路線與已有的合成方法相比,具有一定的創(chuàng)新性,產(chǎn)率有所提高,反應(yīng)時間有所減少,反應(yīng)溫度較低,
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