1、不對稱Henry反應是一類經(jīng)典的碳-碳鍵生成反應，其產(chǎn)物β-硝基醇可進一步發(fā)生反應生成許多有用的中間體，在藥物合成工業(yè)中應用非常廣泛。手性三齒Schiff-base是不對稱催化領域里一類很有應用前景的配體，可以催化多種不同類型的反應，但關于其催化不對稱Henry反應的研究報道則相對較少。負載型有機小分子催化劑具有易被負載、易回收、可重復使用和催化效果好等優(yōu)勢，彌補了小分子催化劑的不足，為不對稱催化領域注入了新的活力。因此，用負載化配體催

2、化不對稱Henry反應的研究具有很重要的實際意義。
　　本文共合成了21種配體，包括14種小分子手性三齒Schiff-base配體(L1-L14)，1種銅絡合物(L15)和6種Merrifield樹脂負載手性三齒Schiff-base配體(L16a-f)，并將它們應用于催化不對稱Henry反應的研究。本文的主要內(nèi)容與研究結(jié)果如下:
　　1.綜述近年來各類催化劑催化的不對稱Henry反應的研究狀況。
　　2.手性三齒Sc

3、hiff-base配體的合成。以L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽為起始原料，與格氏試劑反應得到1種β-氨基醇。以β-萘酚和水楊醛為原料，合成了7種取代水楊醛。將合成的氨基醇和醛在乙醇中縮合，制備了14種手性三齒Schiff-base配體。配體的結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、1HNMR、13C NMR和MS表征。
　　3.手性三齒Schiff-base配體催化的不對稱Henry反應研究。
　　將配體L1-L14用于催化醛和硝基甲烷反應的不對稱Henry反應

4、，考察不同反應條件的影響。結(jié)果表明:配體L1的催化效果最好，在最優(yōu)化的反應條件下，不同底物都獲得了很好的結(jié)果。其中，催化鄰氯苯甲醛和硝基甲烷反應的不對稱Henry反應，獲得了98％的收率和98％的ee值。
　　4.Merrifield樹脂負載手性三齒Schiff-base配體的合成及其催化的不對稱Henry反應研究。
　　根據(jù)第三章的實驗結(jié)果，制備了1種銅絡合物配體(L15)和6種Merrifield樹脂負載配體(L16a-