1、辛伐他汀(SVT)是洛伐他汀(LVT)經(jīng)半合成而得到的降膽固醇藥。它是一種非活性的內(nèi)酯化前體藥物，通過肝臟水解成活性代謝產(chǎn)物或其衍生物而起作用，用于治療高膽固醇血癥。大量臨床試驗結(jié)果表明，辛伐他汀能夠顯著降低冠心病的發(fā)病率、死亡率，具有有效的調(diào)脂作用，副作用少，長期應用耐受性好，是最有效的降低LDL2C藥物之一。本論文主要研究側(cè)鏈法合成辛伐他汀的工藝條件，其技術(shù)水平已達到國際先進水平。 辛伐他汀的側(cè)鏈法合成是從洛伐他汀酸(發(fā)酵

2、產(chǎn)物)水解可得三醇酸(TLA)，本論文對以三醇酸為原料的工藝進行了詳細的研究，通過單因素實驗的方法考察了在合成過程中影響產(chǎn)品收率的各個因素，并確定了優(yōu)化的合成工藝，降低了合成費用，使最終產(chǎn)品對三醇酸的質(zhì)量收率達到85％。 通過兩種合成工藝路線的研究，對比介紹兩種工藝的特點和技術(shù)水平，2,2-二甲氧基丙烷保護(縮酮保護)工藝是以三醇酸為啟始物，而叔丁基二甲基氯硅烷保護(硅基保護)工藝是以二醇酯為啟始物，兩種工藝不僅酰化反應基

3、本相同，辛伐他汀粗品的精制工藝條件也相同，都可以得到符合藥品質(zhì)量要求的產(chǎn)品。 (1)二甲氧基丙烷保護工藝條件 三醇酸保護物(P—TLA)的合成工藝條件：三醇酸13.6g，2,2-二甲氧基丙烷20ml，對甲基苯磺酸0.5g，甲苯200ml，反應溫度25～30℃。在此反應條件下，TLA的轉(zhuǎn)化率可達99％。 保護物的?；磻獥l件：純化處理的三醇酸保護物作為反應物，吡啶130ml，2,2-二甲基丁酰氯20ml

4、，4-二甲基氨基吡啶0.3g，反應溫度100～105℃，氮氣保護。在此反應條件下，辛伐他汀保護物(P-SVT)的轉(zhuǎn)化率為95％以上。 辛伐他汀縮酮保護物的脫保護反應條件：將辛伐他汀保護物純化處理后濃縮至粘稠，乙腈200ml，1.0mol/ml的鹽酸20ml，反應溫度25～30℃。此反應條件下，脫保護產(chǎn)物可進一步內(nèi)酯化生成辛伐他汀，轉(zhuǎn)化率可達95％以上。 (2)叔丁基二甲基氯硅烷保護工藝條件： 二醇酯(

5、DL)保護反應條件：二醇酯3.10g，咪唑2.20g，叔丁基二甲基氯硅烷4.2g精確稱量，再加入30ml二氯甲烷，在氮氣保護下開始攪拌，反應液渾濁，升溫回流15小時，反應溫度控制在40-42℃。反應物經(jīng)純化處理后可得白色晶體，純度可達9596。保護物的?；磻鞠嗤?。 辛伐他汀硅基保護物脫保護反應的最佳條件為：辛伐他汀硅基保護物7.05g，再加入精確量取的3.64mlTHF和0.94ml乙酸，開啟攪拌，冰水浴降溫至0℃，將

6、配制的6.75g三水合四丁基氟化銨的THF溶液2.14ml加入恒壓滴加器中，緩慢滴加，保溫20分鐘滴加結(jié)束，撤去冰水浴升溫至35-40℃，反應16小時到反應終點。反應物經(jīng)純化處理，結(jié)晶產(chǎn)物真空干燥可得辛伐他汀(SVT)粗品，純度大于90％。粗品進一步精制辛伐他汀含量可達99％以上。 本論文主要創(chuàng)新點： (1)本論文提供了一種以三醇酸縮酮保護為基礎(chǔ)的辛伐他汀三步反應合成路線，其特點是高效、簡單、經(jīng)濟。 (2)本