1、新型胰島素增敏劑鹽酸吡格列酮屬噻唑烷二酮類化合物(TZDs)，是2型糖尿病的優(yōu)選治療藥物，其合成方法是目前糖尿病治療藥物研究的熱點之一。 本文在比較分析現(xiàn)有的鹽酸吡格列酮合成方法的基礎上，設計了比較合理的鹽酸吡格列酮的合成工藝路線，并對該路線進行了若干改進，進一步完善了反應條件，具體合成工藝路線如下： 在六氫吡啶作用下，對羥基苯甲醛和2，4-噻唑烷二酮縮合生成5-[(4-羥基苯基)亞甲基]-2，4-噻唑烷二酮，經(jīng)鈀炭催化

2、氫化還原生成5-[(4-羥基苯基)甲基]-2，4-噻唑烷二酮，再和氫氧化鉀反應生成相應的鉀鹽。5-乙基-2-羥乙基吡啶和甲基磺酰氯反應生成的磺酸酯與5-[(4-羥基苯基)甲基]-2，4-噻唑烷二酮的鉀鹽反應生成5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]芐基]-2，4-噻唑烷二酮(吡格列酮)，吡格列酮用鹽酸酸化得到鹽酸吡格列酮。 同時，本文還對反應過程中產生的5-乙基-2-乙烯基吡啶、5-乙基-2-羥乙基吡啶、5-[(4-羥