1、含氮雜環(huán)化合物由于具有良好的生物活性而成為有機合成的研究熱點,其不僅被廣泛地應用于醫(yī)藥、農(nóng)藥等領域,在染料、多功能材料以及化工中間體等方面也發(fā)揮了巨大的作用。多組分反應因其操作簡單、資源利用率高等特點,在新藥研發(fā)、組合化學和天然產(chǎn)物的合成中具有廣泛的應用。本文運用異腈參與的多組分反應,結合了原料易得,條件溫和且收率較高的aza-Wittig反應合成了新型的含氮雜環(huán)類化合物,并研究了其成環(huán)條件及波譜性質。本論文共合成了3個系列34個未見文

2、獻報道的目標化合物,具體研究內(nèi)容如下：
　　 ⑴運用Passerini反應與aza-Wittig反應相結合,合成了8個N-烷基-2-芳基-4,5-二氫噁唑-5-酰胺衍生物,并對中間體及目標化合物的反應條件和波譜性質進行了討論。該方法原料易得、反應條件溫和、操作簡單且收率較高,是合成具有良好生物活性的噁唑環(huán)的一種新方法。
　　 ⑵應用aza-Wittig反應合成了13個未見報道的二氫苯并[4,5][1,3]嗯嗪并[3,2-

3、C]喹唑啉稠雜環(huán),并采用IR、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析等手段對化合物的結構進行了表征。探討了中間體二氫苯并[4,5][1,3]嗯嗪的成環(huán)條件,當鄰氨基苯甲醇的苯環(huán)上的取代基為甲基時,得到的希夫堿自動關環(huán)得到嗯嗪類衍生物；而當鄰氨基苯甲醇的苯環(huán)上連有氯取代基時,則停留在希夫堿階段,并沒有成環(huán)。
　　 ⑶由對氯苯乙酮醛出發(fā),經(jīng)連續(xù)的Ugi／Staudinger／aza-Wiuig反應高效合成了13個二氫吡嗪-2-酰