1、本文以二酰胺吡啶修飾杯[4]芳烴，脂肪二羧酸及二者形成的主-客體復(fù)合物和杯[n]二吡咯及杯[n]二吡咯-鹵素陰離子復(fù)合物為研究對(duì)象，應(yīng)用分子力學(xué)、分子動(dòng)力學(xué)和量子化學(xué)方法進(jìn)行了計(jì)算研究，研究工作主要包括以下三個(gè)方面：1.采用分子力學(xué)/分子動(dòng)力學(xué)模擬，對(duì)二酰胺吡啶修飾杯[4]芳烴與系列脂肪二羧酸的分子識(shí)別進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，不同鏈長(zhǎng)的脂肪二酸與主體分子的酰胺基團(tuán)以多氫鍵相結(jié)合，結(jié)合能力隨鏈長(zhǎng)的增長(zhǎng)而增加。進(jìn)一步研究表明，動(dòng)力學(xué)模擬計(jì)算的

2、平均結(jié)合能和根據(jù)動(dòng)力學(xué)以及溶液動(dòng)力學(xué)模擬得到的穩(wěn)定構(gòu)象所計(jì)算出的結(jié)合能均與實(shí)驗(yàn)值吻合得更好。 2.應(yīng)用分子力學(xué)/分子動(dòng)力學(xué)模擬，對(duì)杯[n]二吡咯和杯[n]二吡咯-鹵素陰離子復(fù)合物進(jìn)行研究，為了比較，對(duì)杯[4]吡咯和杯[4]吡咯-鹵素陰離子復(fù)合物也做了同樣的研究。結(jié)果表明，鹵素陰離子與所有吡咯NH基團(tuán)上的H原子形成氫鍵，同一主體分子，對(duì)鹵素陰離子的結(jié)合能力由F-到I-逐漸減弱；與杯[4]吡咯相比，杯[n]二吡咯對(duì)同一鹵素陰離子的結(jié)

3、合能力增強(qiáng)，真空動(dòng)力學(xué)模擬和溶液動(dòng)力學(xué)模擬表明模擬過程中主體分子，復(fù)合物構(gòu)象基本不變，保持穩(wěn)定構(gòu)象。 3.運(yùn)用密度泛函B3LYP方法，對(duì)杯[4]二吡咯主體分子及其鹵素陰離子復(fù)合物進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，杯[4]二吡咯可與鹵素陰離子形成具有較高對(duì)稱性的復(fù)合物，其8個(gè)吡咯NH基團(tuán)上的H原子均可以和鹵素陰離子形成氫鍵；杯[4]二吡咯與鹵素陰離子結(jié)合的順序?yàn)镕-＞Cl-＞Br-＞I-。振動(dòng)光譜、電荷分布以及前線軌道計(jì)算結(jié)果表明，杯[4]二