茶葉及煙草中農(nóng)藥殘留的分析方法及應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,食品安全問題越發(fā)顯得日益嚴(yán)重,茶葉是我國(guó)進(jìn)出口貿(mào)易中重要的出口經(jīng)濟(jì)作物之一,被世界人民所喜愛。歐盟和日本一直以來對(duì)進(jìn)口商品有很高的要求。近些年來對(duì)茶葉中的農(nóng)殘限量提出了更高的標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)出口的茶葉常常農(nóng)藥殘留超標(biāo),嚴(yán)重制約了我國(guó)茶葉產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。煙草是一種兼具藥用價(jià)值及危害性的草本植物,作為經(jīng)濟(jì)作物在我國(guó)廣泛種植,在其生長(zhǎng)過程中病、蟲害頻繁發(fā)生,人們常施用各種農(nóng)藥以保證其生產(chǎn)質(zhì)量,保證農(nóng)產(chǎn)品的增收。使用農(nóng)藥勢(shì)必會(huì)污染煙草

2、,同時(shí)不可避免的會(huì)給吸食者的健康埋下隱患。
  液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS/MS)作為一種成熟的技術(shù),目前在農(nóng)殘的定性定量分析檢測(cè)上發(fā)揮著重要作用。QuEChERS前處理方法以簡(jiǎn)單、快速、高效著稱,經(jīng)多年驗(yàn)證其適合農(nóng)殘檢測(cè)的前處理過程。本文結(jié)合了QuEChERS前處理方法與液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)。對(duì)茶葉和煙草這兩部分中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行定量檢測(cè)。
  本文的第一部分采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS)建立了能夠快速、準(zhǔn)確對(duì)茶葉中氯噻啉殘留量進(jìn)行

3、定量的檢測(cè)方法,改進(jìn)了QuEChERS前處理方法,大大減少了吸附劑的用量,縮短了檢測(cè)時(shí)間。本文建立了氯噻啉標(biāo)準(zhǔn)曲線。其在1~300ng·g-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為y=2147x+1836,R2=0.9996。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明對(duì)茶葉中不同添加濃度氯噻啉(低濃度100ng·g-1、中等濃度500ng·g-1、高濃度3000ng·g-1)的回收率在94.04%~100.20%之間,精密度(RSD)在1.00%~1.70%之間。說明建立的

4、方法回收率較高,精密度良好,靈敏度高,檢出限(LOD)3.22×10-1ng·g-1,定量限(LOQ)1.09ng·g-1,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于GB2763-2014中規(guī)定的最大殘留限量3.0mg·kg-1。本方法穩(wěn)定好,重復(fù)性好,特點(diǎn)是簡(jiǎn)單,快速,高效。適合于實(shí)際茶葉樣品中氯噻啉的檢測(cè)。
  本文第二部分使用QuEChERS前處理方法來對(duì)煙草樣品進(jìn)行前處理,利用同位素內(nèi)標(biāo)法對(duì)6種農(nóng)藥(多菌靈、啶蟲脒、吡蟲啉、甲霜靈、三唑醇、三唑醇)進(jìn)行準(zhǔn)確

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