1、長(zhǎng)久以來(lái)，金被認(rèn)為是一種化學(xué)穩(wěn)定性高，不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的金屬，因?yàn)閴K狀的金幾乎不產(chǎn)生任何化學(xué)吸附而不具有催化作用。然而隨著納米技術(shù)的快速發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)納米級(jí)別的金在眾多領(lǐng)域具有良好的催化活性，是理想的催化劑。磁性材料是一種理想的載體，將納米金負(fù)載在磁性材料表面，在外加磁場(chǎng)的作用下，可以實(shí)現(xiàn)納米金與反應(yīng)體系的快速分離，操作程序簡(jiǎn)單，實(shí)現(xiàn)了對(duì)貴金屬納米金的回收再利用，具有很好的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。因此本文以實(shí)驗(yàn)室自制的為載體進(jìn)行納米金的負(fù)載，開(kāi)展

2、工作如下：
　　(1)以水為分散介質(zhì)，檸檬酸鈉為還原劑，氯金酸為金源，制備了納米金粒子，然后將其與表面有氨基修飾的Fe3O4/SiO2磁性納米粒子進(jìn)行自組裝，制備Au/Fe3O4/SiO2磁性納米復(fù)合粒子，分析比較FF-Fe3O4/SiO2和CP-Fe3O4/SiO2對(duì)負(fù)載納米金的影響。
　　(2)采用X射線衍射儀(XRD)、紫外可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)、X射線光電子能譜(XPS)和透射電子顯微鏡（TEM）、紅外吸收光譜

3、（FTIR）等手段對(duì)樣品進(jìn)行表征。
　　(3)利用DPD法測(cè)定H2O2濃度，并對(duì)Au/FF-Fe3O4/SiO2分解H2O2對(duì)降解普施安的降解情況和Au/FF-Fe3O4/SiO2在H2O2中的循環(huán)伏案曲線進(jìn)行了考察。
　　結(jié)果表明，利用檸檬酸鈉還原法制備了納米金溶膠，檸檬酸鈉的用量對(duì)檸檬酸鈉的用量對(duì)納米金粒子的大小有影響。在室溫條件下實(shí)現(xiàn)了納米金在Fe3O4/SiO2磁性載體表面上的成功負(fù)載，F(xiàn)F-Fe3O4/SiO2比C