1、本論文中，我們對吲哚類生物堿(+)-Decursivine的全合成做了研究，同時也嘗試通過偶氮和三氮合成子的[3+2]反應(yīng)來構(gòu)建五元氮環(huán)。論文主要包括以下兩個部分:
　　1、我們從天然的L-色氨酸甲酯出發(fā)經(jīng)數(shù)步制備了化合物51a，嘗試通過氧化-Michael加成反應(yīng)來得到化合物52a，但是沒有取得成功。
　　然后從L-色氨酸甲酯出發(fā)制備出化合物84a，通過PIFA氧化，可以以66％的分離得率得到化合物85a，并且具有良好的立

2、體選擇性。在進一步的研究中我們發(fā)現(xiàn)，吲哚1位上的拉電子取代基和酰胺氮上的保護基都是必要的。
　　但是單晶顯示85a的立體構(gòu)型與天然產(chǎn)物(+)-Decursivine是相反的。基于上述[3+2]環(huán)合策略，我們從胡椒醛和化合物63b出發(fā)，通過11步反應(yīng)，以11％的總收率得到了天然產(chǎn)物(+)-Decursivine。
　　2、我們嘗試了化合物99、95、DEAD與BnN3、PhN3的[3+2]反應(yīng)，都沒有得到環(huán)合的產(chǎn)物。