1、本文利用固相有機合成法制備熒光DNA探針：即以CdTe量子點為能量供體，金納米粒子為能量受體，利用固相有機合成技術，使用表面具有功能基的聚合物微球作為載體，通過自組裝固載與切割的方法合成DNA探針，對其合成條件和檢測性能進行了研究，并初步探討了探針的微觀結構。
　　 首先，在固相載體方面，采用蒸餾沉淀聚合法制備了不同交聯(lián)度、不同功能基的有機聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯-4-乙烯基吡啶)(Poly(EGDMA-co-Vpy))和.聚(

2、二甲基丙烯酸乙二醇酯-甲基丙烯酸β-羥乙酯)(Poly(EGDMA-co-HEMA))微球，利用Stober法制備無機SiO2微球，并在這三種微球表面分別連接CdTe量子點和金納米粒子，通過對微球功能基含量、自組裝時間以及切割微球表面納米粒子難易程度等因素的考察，得出氨基改性的SiO2微球是一種優(yōu)良的載體，自組裝于其表面的無機納米粒子能夠較容易的被切割下來。
　　 其次，將負載在氨基改性的SiO2微球表面分別完成了CdTe量子點

3、與5，端為氨基標記的單鏈DNA(CdTe-DNA1)的連接、金納米粒子與3’端為巰基標記的單鏈DNA(Au-DNA2，其堿基序列與DNA1完全互補)的連接，在pH=14時將二者從微球切割下來，并通過DNA雜交技術合成了熒光DNA探針。探針對堿基序列完全互補的單鏈目標DNA與單堿基錯配的單鏈DNA有良好的識別檢測效果。
　　 最后，對探針的微結構進行了初步研究。由于CdTe量子點粒徑較小，大量的細小的CdTe量子點覆蓋于微球表面，