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![發(fā)夾型熒光分子探針用于DNA甲基化酶的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/12/a624f255-f0ac-4a9d-b746-c0d3f4951d13/a624f255-f0ac-4a9d-b746-c0d3f4951d131.gif)
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文檔簡介
1、DNA甲基化是DNA與甲基化酶相互作用的結(jié)果,是DNA分子重要的堿基修飾方式之一,它可以影響到核酸的結(jié)構(gòu)以及與蛋白質(zhì)的相互作用等,進(jìn)而影響到基因表達(dá)和腫瘤的發(fā)生發(fā)展,因而是一個引起廣泛興趣的研究領(lǐng)域。本論文利用熒光分子探針設(shè)計簡便、靈活的特點,著眼于研究DNA與甲基化酶相互作用,開展的工作主要包括以下三個方面: 1.發(fā)夾型熒光分子探針用于DNA甲基化酶的活性分析及其在藥物篩選中的應(yīng)用 設(shè)計了莖部較長的發(fā)夾型熒光分子探針,
2、該探針比傳統(tǒng)的分子信標(biāo)熒光探針具有更高的穩(wěn)定性,甲基化酶和相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶的識別位點被設(shè)計在發(fā)夾型探針的莖部,熒光基團(tuán)被連接在探針的5'端,其熒光被連在3'端的熄滅基團(tuán)所熄滅。限制性內(nèi)切酶可切割未發(fā)生甲基化修飾的探針,導(dǎo)致探針的發(fā)夾結(jié)構(gòu)遭到破壞,引起熒光基團(tuán)熒光信號的恢復(fù)。根據(jù)熒光信號的恢復(fù)程度可實現(xiàn)對甲基化酶活性的分析。在此基礎(chǔ)上,建立了一種簡便、快速分析抗腫瘤藥物對DNA甲基化酶活性的影響的方法,為篩選針對基因甲基化異常引起的惡性
3、腫瘤的治療藥物提供了一種新的思路和方法。 2.發(fā)夾型熒光分子探針用于實時監(jiān)測TaqⅠ甲基化酶對DNA的甲基化 利用發(fā)夾型熒光分子探針設(shè)計的靈活性,根據(jù)TaqⅠ甲基化酶和DpnⅠ限制性內(nèi)切酶識別序列關(guān)系,在分子探針的莖部設(shè)計了兩個相鄰的TaqⅠ甲基化酶的識別位點,當(dāng)探針莖部兩個識別位點被TaqⅠ甲基化酶修飾時可形成限制性內(nèi)切酶DpnⅠ的切割位點,發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖部被DpnⅠ切割而釋放熒光信號,實現(xiàn)了實時監(jiān)測TaqⅠ甲基化酶對分
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