1、富氮雜環(huán)類化合物在無機合成中是重要的有機配體之一。其中，三嗪吡唑類衍生物具有良好的配位能力、較大的π-共軛體系、較好的平面性和穩(wěn)定性，有利于電子的轉移和能量的傳遞。而且，三嗪吡唑配合物在催化、磁性材料、生物活性等領域都有著潛在的應用價值。本論文以三嗪吡唑類配體2,4,6-三（吡唑）-1,3,5-三嗪(TpzT)、2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑）-1,3,5-三嗪（Tpz*T）、2,4-二（3,5-二甲基吡唑）-6-二乙基胺-1,3,

2、5-三嗪(Bpz*eaT)和2,6-二（5-甲基-1H-吡唑-3-基）吡啶(L1)及金屬Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、In(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)為原料，通過溶液法和水熱法合成了11種配合物，并對所有的配合物進行了紅外光譜、紫外可見光譜、X-ray單晶衍射、X-ray多晶衍射及熱重分析等表征。此外，還探討合成條件對晶體結構的影響以及三嗪吡唑配體發(fā)生原位反應的機理。
　　光催化技術因具有降解有機污染物、凈化水資源方面的價

3、值而得到了廣泛的關注。尋求高效、綠色、廉價的光催化劑一直是研究者努力的目標。經(jīng)過摻雜、修飾等方法改進后的光催化劑在光催化反應過程中，光生電子與空穴可以被有效地分離。本工作以具有較大π-共軛體系、有利于電子的轉移和能量傳遞的三嗪吡唑配體合成的配合物為催化劑，在紫外光輻射的條件下進行了降解有機染料羅丹明B的實驗，并討論其光催化降解機理。
　　[Cd(Tpz*T)(NO3)2(H2O)]

4、 (1)
　　[Co(Tpz* T)Cl2] ·(CH3)2CO (2)
　　{[Cu(Tpz* T)(μ-Cl)2CuCl2]· H2O· CH3CN }n (3)
　　[Ni(Mpz*T-O2)2(H2O)2]·4H2O (4)
　　[Co2Cl2(H2O)5(μ2-BpzT-O)(CH3CN)]·Cl

5、 (5)
　　[Co(Bpz*eaT)(H2O)3]·2H2BTC· 2H2O (6)
　　[Cd(Bpz*eaT)(NO3)2(H2O)]·Bpz*eaT (7)
　　[In(Bpz*eaT)Cl3] (8)
　　[Ru(Bpz*eaT)Cl3]

6、 (9)
　　[Ru(L1)2]·Cl3 (10)
　　[Ru(L1)2]·(H2BTC)·(HBTC)·H2O (11)
　　注:Tpz*T=2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑）-1,3,5-三嗪，TpzT=2,4,6-三（吡唑）-1,3,5-三嗪，Bpz*eaT=