1、本文運用量子化學(xué)和ABEE/MM浮動電荷分子力場，構(gòu)建了描述銨離子—水體系相互作用的精密勢能函數(shù)，對NH4+(H2O)n(n=1～9)簇合物的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性等性質(zhì)進行了研究。對團簇的結(jié)合能和電荷布居分析發(fā)現(xiàn)，NH4+與第一水合層水分子的相互作用強于水分子之間的相互作用。當(dāng)n≤4時，隨著水分子數(shù)目的增加，NH4+與水分子間盡可能多地形成線型氫鍵，直至水分子在NH4+周圍形成完整的第一水合層；當(dāng)ni≥5時，簇合物以NH4+為中心，通過氫鍵網(wǎng)絡(luò)

2、形成的環(huán)狀和籠狀結(jié)構(gòu)為最穩(wěn)定。振動頻率分析表明，由于質(zhì)子化離子的加入，使得水分子的O—H伸縮振動減弱。進一步運用構(gòu)建的NH4+—H2O相互作用勢能函數(shù)，對NH4+水溶液進行了動力學(xué)模擬。結(jié)果表明，N—O徑向分布函數(shù)的第一個最高峰位于0．305 nm處，第一水合層的邊界約在0．365 nm處，第一水合層的水合數(shù)為11．9；角度分布函數(shù)中，θ(ONO)角度分布最高峰位于30°到50°之間時，對應(yīng)于NH4+的第一層大于8配位結(jié)構(gòu)。ABEEM/

3、MM方法的結(jié)果與量子化學(xué)方法、實驗及其它理論方法得到的結(jié)果有較好的一致性。
　　 采用MP2方法，在6—31G(d，p)基組水平上對水合硫酸根離子團簇SO42—(H2O)n(n=1～8)進行了幾何構(gòu)型的優(yōu)化發(fā)現(xiàn)SO42—離子的極化作用使水分子的鍵角變化較大，最大達到13°。隨著水分子數(shù)的增多，S原子與水分子上的O原子的距離變大，氫鍵相互作用越弱；S原子上電荷逐漸增大，而SO4二和水中O原子的電荷逐漸減小，水中H原子上電荷逐漸增大