1、含氰的工業(yè)廢水毒性十分強烈，氰化物屬于能夠?qū)θ梭w產(chǎn)生非常大傷害的劇毒物質(zhì)。因此近年來氰類廢水的處理，特別是芳香氰類廢水的處理引起了人們的興趣。
　　本文借助B3LYP和MP2(full)方法，在6-311++G(2d,p)和aug-cc-pVTZ基組水平上分別計算了Na+benzonitrile H2O復合物中氫鍵和Na+π及Na+σ相互作用的協(xié)同效應、熱力學性質(zhì)和電子結構。該結果表明，Na+σ或Na+π的相互作用對氫鍵的影響比氫

2、鍵對Na+σ或Na+π的相互作用顯著。Na+σ相互作用的復合物具有協(xié)同效應而Na+π復合物發(fā)生了反協(xié)同效應。H2O存在的情況下，Na+更易與苯氰結合。焓變是推動協(xié)同效應的主要因素。通過改變相互作用能，熱力學協(xié)同性并不總是與協(xié)同效應的評估一致。Na+σ相互作用復合物形成過程中C–CN鍵的BDE增加了，但是Na+π相互作用復合物中C–CN鍵的BDE卻減小了。協(xié)同效應能分別于Rc (NICS(1)ternary/NICS(1)binary)，

3、ΔΔδ (Δδternary–Δδbinary)和RBDE(C–CN)(BDE(C–CN)ternary/BDE(C–CN)binary)有對應關系。AIM（分子中的原子）分析證實協(xié)同性的存在。
　　本文借助B3LYP方法，在6-311++G(2d,p)基組水平上計算了H+benzonitrile H2O復合物H遷移異構體的優(yōu)化結構。針對可能存在的生成氫氣反應、生成HCN或者HNC分子反應及苯環(huán)C–C鍵斷裂反應，在B3LYP/6-