稀土Eu、Nd、Y摻雜氧化物半導體CuAlO2的機制及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、透明導電氧化物(TCO)薄膜是一類具有優(yōu)異光學特性、電學特性的半導體材料,在許多光電器件領域已取得廣泛應用,如平板顯示、太陽能電池等。長久以來,透明氧化物半導體器件的應用一直受到限制,其中一個重要因素就是P型TCO電導率相對n型相差較大,所以制備性能優(yōu)異的P-CuAlO2材料便成為研究熱點,而一個行之有效的改性方法就是摻雜。本文引入稀土摻雜元素Eu、Nd、Y以及普通金屬摻雜元素Mg、Ni,采用檸檬酸絡合無機鹽的溶膠凝膠法制備摻雜CuAl

2、O2粉末,并通過冷壓成型燒結(jié)工藝壓制成陶瓷片。采用DSC-TGA、X射線衍射儀、紫外-可見光分光光度計、四探針測試儀、阿基米德排水法等測試方法分析研究CuAl1-xMxO2粉末的形成過程、物相結(jié)構(gòu)、禁帶寬度、陶瓷導電性和致密度等,得出以下結(jié)論:
  1).選擇了Eu、Nd、Y稀土元素RE作為摻雜元素,通過溶膠凝膠法制備稀土摻雜CuAlO2粉末。經(jīng)過300℃燃燒后干凝膠分解為CuO、Al2O3和RE2O3,中間相CuAl2O4合成溫

3、度約為750℃,CuAl1-xRExO2(x=0~3%)合成溫度約為1000℃,摻雜對于CuAlO2相的合成溫度影響不大。
  2).在相同保溫時間條件下,煅燒溫度的升高有利于形成純相CuAlO2,減少CuO雜相,促進摻雜元素溶入CuAlO2中,但在1150℃時CuAlO2發(fā)生逆反應,開始熱分解,所以可以確定出較好的合成溫度為1100℃;在1100℃保溫4小時形成的相結(jié)構(gòu)已經(jīng)穩(wěn)定,延長保溫時間相結(jié)構(gòu)并沒發(fā)生變化。摻雜量不大于1%時

4、,Eu、Nd、Y可以較好固溶進晶格中,得到純相CuAlO2,而摻雜量繼續(xù)增多時,晶格畸變也不斷加大,便生成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的REAlO3(RE=Eu、Nd、Y)雜相,且隨著摻雜量增加雜相峰增大。
  3).Eu、Nd、Y摻雜樣品平均帶隙寬度分別為3.52eV、3.58eV、3.64eV;對于摻Eu和Nd的樣品,禁帶寬度先減小后增加。在摻雜量不大于2%時,禁帶寬度分別減小到3.46eV和3.51eV,摻雜量大于2%時,禁帶寬度隨摻雜量增加

5、而增大。對于摻Y(jié)樣品則剛好相反,帶隙寬度先增加到3.78eV后再減小到3.53eV。
  4).550MPa壓制,1100℃燒結(jié)的稀土摻雜CuAlO2陶瓷片,對于摻Eu和Y的樣品,電導率先增大后減小,在摻雜量為2%時電導率最高,分別為6.06×10-2S·cm-1和7.62×10-2S·cm-1,摻雜量3%時,電導率分別減小到5.26×10-2S·cm-1和5.15×10-2S·cm-1。對于摻Nd的樣品,電導率隨摻雜量增加而減小

6、,摻雜量0.5%時電導率為5.17×10-2S·cm-1,低于無摻雜的CuAlO2陶瓷(電導率約為5.52×10-2S·cm-1)。隨著摻雜量增加,陶瓷致密度先增大后減小,在摻雜量1%時最大,分別為85.35%(摻Eu)、84.78%(摻Nd)、84.53%(摻Y(jié)),在摻雜量3%時最小,分別為79.49%(摻Eu)、79.91%(摻Nd)、79.24%(摻Y(jié)),無摻雜樣品致密度可達到83.7%。
  5).采用溶膠凝膠法把金屬元素

7、Mg、Ni融入到CuAlO2晶格中,在摻雜量超過5%時,開始生成尖晶石結(jié)構(gòu)MAl2O4(M=Mg、Ni),且摻雜量越大雜相峰強度越高。隨著摻雜量的增加,摻Mg樣品帶隙寬度從3.54eV減小到3.26eV,摻Ni樣品帶隙寬度從3.58eV減小到3.37eV。隨著摻雜量增加,冷壓燒結(jié)摻雜陶瓷的電導率減小,摻Mg樣品減小到0.34×10-2S·cm-1,摻Ni樣品減小到0.29×10-2S·cm-1,致密度則先小幅度增大然后減小。
  

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