1、二芳基衍生物是許多藥物以及功能材料的結(jié)構(gòu)單元，Ullmann反應(yīng)、Suzuki-Miyaura反應(yīng)是合成二芳基衍生物最常用方法。其中 Suzuki反應(yīng)由于所用原料芳基硼酸具有低毒、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于不對(duì)稱二芳基衍生物的合成中。芳基硼酸自身發(fā)生二聚作為Suzuki反應(yīng)過(guò)程中的一種競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)而引起人們的關(guān)注，逐漸發(fā)展成為合成對(duì)稱二芳基衍生物的一種重要方法。作為Suzuki反應(yīng)過(guò)程中另一競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，芳基硼酸中硼酸基的脫除在不對(duì)稱合成等領(lǐng)域展現(xiàn)

2、出重要應(yīng)用價(jià)值而引起關(guān)注。目前關(guān)于芳基硼酸自身偶聯(lián)的研究大多是堿促進(jìn)的，酸性條件下鮮有文獻(xiàn)報(bào)道，因此對(duì)酸性條件下芳基硼酸自偶聯(lián)進(jìn)行研究是對(duì)堿性條件下的補(bǔ)充。另外，芳基硼酸基的脫除通常在過(guò)渡金屬催化的堿性環(huán)境中進(jìn)行，研究無(wú)金屬催化酸促進(jìn)芳基硼酸基的脫除綠色環(huán)保,同時(shí)酸性條件下硼酸基的脫除為堿促進(jìn)的脫硼反應(yīng)提供了一種新的方向。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴研究無(wú)金屬催化的酸促進(jìn)芳基硼酸基的脫除，對(duì)溶劑、溫度進(jìn)行篩選，找到了一種簡(jiǎn)單、環(huán)保