![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/e8fd5694-f698-43c6-aa67-d0d8cd5bc95c/e8fd5694-f698-43c6-aa67-d0d8cd5bc95cpic.jpg)
![喹諾酮類(lèi)化合物與磺化杯芳烴超分子結(jié)合體系的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/e8fd5694-f698-43c6-aa67-d0d8cd5bc95c/e8fd5694-f698-43c6-aa67-d0d8cd5bc95c1.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第一章水溶性磺化杯芳烴是經(jīng)磺酸基修飾后的“第三代超分子”水溶性杯芳烴的杰出代表,由于其特殊的空腔結(jié)構(gòu),可以通過(guò)靜電、氫鍵、疏水、π-π鍵等識(shí)別離子和分子客體。本章介紹了水溶性磺化杯芳烴的產(chǎn)生、發(fā)展和應(yīng)用,以及它作為主體包合與藥物包合作用。
第二章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中,客體諾氟沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結(jié)構(gòu)及包合作用,結(jié)果表
2、明主-客體包合比為1∶1,主客體之間作用鍵為氫鍵,并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數(shù)隨著主體和客體結(jié)構(gòu)的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。
第三章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中,客體氧氟沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結(jié)構(gòu)及包合作用,結(jié)果表明主-客體包合比為1∶1,主客體之間作用鍵主要為氫鍵,并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數(shù)隨著主體和客體結(jié)構(gòu)的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。<
3、br> 第四章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中,客體環(huán)丙沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結(jié)構(gòu)及包合作用,結(jié)果表明主-客體包合比為1∶1,主客體之間作用鍵為氫鍵,并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數(shù)隨著主體和客體結(jié)構(gòu)的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。
第五章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中,客體培氟沙
4、星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結(jié)構(gòu)及包合作用,結(jié)果表明主-客體包合比為1∶1,主客體之間作用鍵為氫鍵,并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數(shù)隨著主體和客體結(jié)構(gòu)的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。
第六章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法,研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中,客體司帕沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結(jié)構(gòu)及包合作用,結(jié)果表明主-客體包合比為1∶1,主客體之間作用鍵為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 磺化杯芳烴與苯丙素類(lèi)化合物包合行為的研究.pdf
- 新型喹諾酮類(lèi)化合物的設(shè)計(jì)合成及抗菌活性.pdf
- 新型喹諾酮類(lèi)化合物的設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究.pdf
- 杯芳烴類(lèi)化合物分子識(shí)別與分子器件的理論研究
- 杯芳烴類(lèi)化合物分子識(shí)別與分子器件的理論研究.pdf
- 氟喹諾酮類(lèi)化合物的合成、表征及其生物活性研究.pdf
- 喹唑啉酮類(lèi)化合物分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移研究.pdf
- 杯芳烴硫醚類(lèi)化合物的合成研究.pdf
- 無(wú)溶劑合成氧雜蒽二酮類(lèi)化合物、N-羧甲基氮雜蒽二酮類(lèi)化合物和喹唑啉二酮類(lèi)化合物的研究.pdf
- 黃酮類(lèi)化合物
- 喹唑啉酮類(lèi)化合物的合成及抗菌作用研究.pdf
- 豆制品、火鍋、麻辣燙等食品中喹諾酮類(lèi)化合物的測(cè)定
- 苯丙素類(lèi)化合物環(huán)糊精超分子體系研究.pdf
- 7-不同環(huán)胺取代的喹諾酮類(lèi)化合物的合成與抗菌作用研究.pdf
- 雜環(huán)并喹唑啉酮類(lèi)化合物的合成.pdf
- 黃酮類(lèi)化合物.總結(jié)
- 喹唑啉酮類(lèi)化合物的合成及其抑菌活性研究.pdf
- 乙酰苯胺類(lèi)化合物及吡咯啉酮類(lèi)化合物的綠色合成.pdf
- 黃酮類(lèi)化合物(flavonoids)
- 黃酮類(lèi)化合物的合成.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論