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![Rh(Ⅲ)催化Ts-酰胺與偕二氟丙烯酸酯的氧化-還原中性[4+1]環(huán)化反應研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/b29e67cb-2aec-4bb7-b2d8-7a08ede98f31/b29e67cb-2aec-4bb7-b2d8-7a08ede98f311.gif)
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文檔簡介
1、碳/雜環(huán)結(jié)構是構成許多天然產(chǎn)物和生物活性分子的核心片段,廣泛應用于生物醫(yī)藥、材料化工等領域。過渡金屬催化的碳氫鍵活化/環(huán)化反應具有反應效率高、反應步驟簡單、原料無需預先活化、原子經(jīng)濟性高等優(yōu)點,是制備環(huán)狀化合物的有效途徑,受到很多有機化學研究者的青睞。其中,三價銠催化的環(huán)化反應已經(jīng)得到了廣泛研究,文獻報道了很多以炔烴或烯烴為偶聯(lián)組分引入雙原子的[n+2]環(huán)化反應,但是引入單一原子[n+1]環(huán)化反應比較少見,具有代表性的是以重氮、異腈、C
2、O作為單一碳組分的反應,而這類反應的缺點是需要很高的反應溫度或當量至過量的氧化劑,因此發(fā)展溫和條件下的新型[n+1]環(huán)化反應是非常必要的。
論文第一部分概述了三價銠催化C-H鍵活化/環(huán)化反應的研究進展,主要內(nèi)容包括與炔烴的環(huán)化反應,與烯烴的環(huán)化反應,與含氮化合物的環(huán)化反應,與醛、CO的環(huán)化反應,分子內(nèi)環(huán)化反應等。
論文第二部分詳細匯報了我們的研究工作。我們首次以偕二氟丙烯酸酯作為單一碳組分,以CO-NHTs作為導向基
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