1、分子印跡固相合成法是制備對(duì)目標(biāo)分子有特異性識(shí)別位點(diǎn)的聚合納米顆粒(nanoparticles)的一種新的印跡方法。此方法是先將模板分子固定在固相載體基質(zhì)表面制備固定模板，然后再利用此固定模板合成分子印跡納米聚合物。固定模板的制備是有機(jī)物和無(wú)機(jī)材料的結(jié)合，即將有機(jī)物通過(guò)共價(jià)鍵作用接枝到無(wú)機(jī)材料表面，制備方法主要有均相合成法和非均相合成法。分子印跡固相合成法近些年來(lái)發(fā)展迅速，已被用于大分子蛋白質(zhì)，活體細(xì)菌、病毒等方面的研究。
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2、本文以吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丙酸(IPA)和吲哚-3-丁酸(IBA)為研究對(duì)象，以N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)為脫水劑，4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑，利用模板分子與3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和[3-(2-氨基乙基氨基)丙基]二甲氧基硅烷(AEPE)的脫水縮合反應(yīng)，制備了六種硅烷化模板分子，并通過(guò)1HNMR、FTIR和 GC-MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。制備了MPB、AAF和 AMMA三種熒光單體，通過(guò)1

3、HNMR、LC-MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。分別測(cè)定紫外最大吸收波長(zhǎng)、熒光檢測(cè)的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)，確立9-蒽甲基丙烯酸酯(AMMA)為最適熒光單體，用于制備熒光標(biāo)記納米聚合物。
　　2)均相合成法是制備固定模板的一種行之有效的方法，本文以石英片為固相載體基質(zhì)，利用均相合成法制備吲哚-3-丁酸(IBA)固定模板，通過(guò)接觸角、X射線(xiàn)光電子能譜分析(XPS)、紫外光譜和熒光光譜對(duì)固定模板進(jìn)行表征，并考察了該固定模板的穩(wěn)定性及對(duì) pH的響應(yīng)

4、。然后利用此固定模板，以甲基丙烯酸(MAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、丙烯酸酯(TRIM)為交聯(lián)劑、四(3-巰基丙酸)季戊四醇酯為鏈轉(zhuǎn)移劑、N,N-二乙胺基硫代硫乙酸芐酯(inferter)為引發(fā)劑、乙腈為聚合溶劑、AMMA為熒光單體，在UV燈照射聚合，用60℃熱乙腈洗脫高親和力的分子印跡納米聚合物。通過(guò)TEM、納米粒度儀對(duì)MIN-IBA尺寸和形貌進(jìn)行表征，納米聚合物粒徑為95-110 nm(PDI<0.3)。將制

5、備的MIN-IBA通過(guò)聚合作用固定在 MPS膜進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明MIN-IBA對(duì) IBA有良好的吸附性能。吲哚丁酸分子印跡聚合物的固相合成及固定方法的研究為吲哚類(lèi)植物生長(zhǎng)素測(cè)定提供了一種新的選擇。
　　3)基于中空纖維液相微萃取技術(shù)，建立了綠豆芽中吲哚類(lèi)植物生長(zhǎng)素的熒光檢測(cè)方法。通過(guò)L9(34)正交實(shí)驗(yàn)，對(duì)中空纖維液相微萃取條件進(jìn)行優(yōu)化，得到最優(yōu)條件為：樣品溶液的pH值調(diào)為4.0，萃取溶劑為正辛醇，接受相為 pH=12的NaO