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文檔簡(jiǎn)介
1、為了響應(yīng)綠色化學(xué)的主要宗旨,不能再使用有毒害物質(zhì),不能再產(chǎn)生廢水廢氣廢物,從根源上削弱或者消除污染,最大限度的合理利用資源、保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)生態(tài)平衡。在眾多的有機(jī)合成反應(yīng)中,選擇使用無(wú)毒無(wú)害的催化劑是實(shí)現(xiàn)化工工藝綠色化的必備條件。但是常用的傳統(tǒng)酸催化劑為硫酸、磷酸、氫氟酸等,這類(lèi)催化劑雖然有廉價(jià)易得,催化效果良好等特點(diǎn),但是它們與反應(yīng)物、生成物難以分離,且對(duì)反應(yīng)容器有一定的腐蝕傷害性,后處理步驟繁雜,選擇性較差,反應(yīng)結(jié)束后催化劑也不易于回
2、收利用,這與人們所擁護(hù)的綠色化學(xué)概念相違背,不能適應(yīng)目前經(jīng)濟(jì)發(fā)展和環(huán)保的趨勢(shì)。而固體酸催化劑,則在這些方面顯示了自己獨(dú)特之處。它既可以克服傳統(tǒng)酸催化劑的不足之處,還可以回收循環(huán)使用,而且反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)單,對(duì)環(huán)境危害性小,在大部分有機(jī)合成反應(yīng)中表現(xiàn)出高效的選擇性,被大量應(yīng)用。
本文選用了三氯乙酸、氯化銨、腐殖酸作為合成的催化劑,分別合成β-烯胺酮化合物、3,4-二氫嘧啶-2-酮化合物、1,4-二氫吡啶類(lèi)化合物、2-取代苯并
3、噁唑化合物,具體如下:
(1)選用三氯乙酸、氯化銨分別作為反應(yīng)的催化劑,以乙醇為溶劑,將芳香胺類(lèi)化合物和β-二酮在室溫條件下一鍋反應(yīng)合成β-烯胺酮類(lèi)化合物。此法高效、安全,操作便捷,且產(chǎn)率高;
(2)選用腐殖酸作為催化劑,參與醛、尿素和乙酰乙酸乙酯的反應(yīng),在乙醇中,通過(guò)一鍋法回流加熱反應(yīng),合成3,4-二氫嘧啶-2-酮類(lèi)化合物。此法簡(jiǎn)便、高效,催化劑可回收,環(huán)保無(wú)污染;
(3)選用腐殖酸作為反應(yīng)的催化劑,將乙
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