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文檔簡介
1、第一章研究了一種SECM沉積金的新方法。它將基底(Si)的刻蝕與金屬物質金的沉積相結合,使二者同時進行,制作出了與基底結合牢固的Au的微米圖形。這一方法的原理是利用探頭上產生的H<'+>使其附近溶液pH值降低,從而引發(fā)基底上的化學反應。在底部固定有Si基底的電解池中加入KAu(CN)2、KF、和NaNO<,2>的混合液,然后在SECM探頭上加正電位使NO<,2>氧化成NO<,3><'->,同時H<,2>O釋放出H<'+>。H<'+>累積
2、到一定程度是探頭附近溶液達到合適pH值時,引發(fā)以下反應:Si被F氧化生成SiF<,6><'2->,基底Si被刻蝕;同時Au(CN)<,2>被還原成Au,Au就沉積在Sj基底的凹坑里。討論了各種因素,如溶液pH、KAu(CN)<,2>、KF、NaNO<,2>的濃度對Au沉積的影響。用此方法制作了金的微米陣列和微米線,并用SECM收集模式表征出金陣列和微米線的SECM圖像,其中每個金點的SECM圖像直徑為50 μm,實際直徑約8.3 μm。
3、金線的SECM圖像寬度為53 μm,實際寬度約8.9μm。 第二章利用SECM“微試劑模式”構建辣根過氧化物酶(HRP)的微米圖形。通過實驗發(fā)現文獻報道的HBrO使酶失活的方法不能用于構建有活性的酶圖形,所以研究出一種使酶失活速度慢的能夠用于構建具有生物活性HRP微米圖案的方法,即利用SECM探頭上產生的OH。使固定在基底上的HRP局部位置失活,從而構建失活的和保持生物活性的HRP微米圖案。利用生物素和鏈霉親和素間的特異性結合將
4、HRP固定在聚苯乙烯基底上,以玻璃管和環(huán)氧樹脂膠絕緣的7μm的碳纖維電極作SECM探頭,在pH=8.0的KCl和BQ溶液中保持探頭和基底距離2μm,恒定探頭電位-1.7 V(vs.Ag/AgCl)使.HRP局部位置失活。然后用SECM反饋模式表征出構建的HRP圖形:在原來的溶液中加入2.00x10<'-3>mol/LH<,2>O<,2>,探頭上所加的電位為-0.2 V(vs.Ag/AgCl),在該電位下,溶液中的BQ被還原成H<,2>Q
5、,H<,2>Q擴散到有活性的HRP上方時,H<,2>Q在HRP的催化下與H<,2>O<,2>反應又生成BQ,從而產生正反饋電流;探頭在失活的HRP上方時,擴散到基底的H<,2>Q無法進一步生成BQ,基底阻礙BQ向探頭的擴散,探頭電流表現為負反饋。根據探頭從有活性的HRP上方移至失活的HRP上方時電流降低的原理,得到了直徑約15-20μm的失活HRP微米陣列、寬度為20μm左右失活的直線,是探頭直徑的2-3倍,證明了本文研究的探頭產物OH
6、<'->比目前文獻報道的HBrO使酶失活的速度慢,得到的失活圖形窄,能夠用于構建具有生物活性的酶圖形。構建且表征出有生物活性的直徑約20μm的HRP直線,實際寬度約4.6μm。本文還利用SECM的一種可以自動構建圖形的技術一“Surface PatternedConditioning”,構建了失活的HRP文字圖形“H”。 第三章研究了一種新的構建酶圖形的方法。首先,利用生物素和鏈霉親和素間的特異性結合將HRP固定在聚苯乙烯基底上
7、。在pH=8.0的KCI和BQ溶液中,以帶有圖形的“印章”電極作為工作電極,鉑絲為對電極,Ag/AgCl電極為參比電極。然后,把工作電極固定在鋪有HRP的基底上,給工作電極加-1.7 V電位,反應產生的OH<'->使HRP失活,構建失活HRP直線、文字圖形“十”和微米陣列。最后表征(“讀”)出了構建圖形的SECM圖像,圖像中線的寬度約40μm,是探頭直徑(12gm)的約3倍,從而證明了此方法使酶失活速度慢,凹形電極能夠抑制反應產物的擴散
8、,用這種方法作圖時用的儀器非常簡單,操作起來也比較方便,可以用于工業(yè)化的批量生產。 第四章利用微通道將基底(Si)的刻蝕與金屬物質(Au)的沉積相結合,制作了金的和通道形狀相同的微米圖形。本實驗把帶有微通道的PDMS貼在處理好的硅片上,在微通道中通入pH為6的KAn(CN)<,2>和KF的混合溶液,溶液和硅發(fā)生化學反應,Si被F氧化生成SiF<,6><'2->,基底Si被刻蝕;同時Au(CN)<,2>。被還原成Au,Au就沉積在
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