1、本文對1,3,4-噻二唑硫乙酰胺類衍生物的合成、表征及性能進行了研究。本研究分為四個部分：
　　 第一章：1，3，4－噻二唑衍生物的研究進展。簡要綜述了近年來有關(guān)1，3，4－噻二唑衍生物的合成方法和應(yīng)用研究進展。該類化合物及其衍生物的合成方法很多，并且由于其結(jié)構(gòu)特點而具有廣譜的生物活性和藥理活性，在農(nóng)藥，醫(yī)藥，工業(yè)等領(lǐng)域有很重要的研究和應(yīng)用價值，越來越受到科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。
　　 第二章：在K2CO3存在下利用PEG-

2、400做相轉(zhuǎn)移催化劑，于固－液相轉(zhuǎn)移催化條件下，通過 5－芳亞甲基氨基－2－巰基－1，3，4－噻二唑與氯乙酰芳胺的硫烷基化反應(yīng)，合成了尚未見文獻報道的新型 [5－(芳亞甲基氨基)－1，3，4－噻二唑－2－基]硫乙酰芳胺衍生物。經(jīng)元素分析，F(xiàn)T-IR，1H NMR和 13CNMR 確證了其結(jié)構(gòu)。
　　 第三章：采用平皿培養(yǎng)法，對所合成的目標(biāo)化合物進行了殺菌和植物生長調(diào)節(jié)活性實驗，生物活性實驗結(jié)果表明：部分化合物對小麥，大麥和油菜籽

3、生長具有明顯的植物生長調(diào)節(jié)活性，并對枯草桿菌具有一定的抑制活性。
　　 第四章：設(shè)計合成了含有NH基團的雜環(huán)噻二唑類受體，并進行了初步的陰離子識別研究，結(jié)果表明：主體分子對陰離子的識別與其取代基有關(guān)。相比無取代基的受體分子2來說，在受體分子1，3 中分別加入F-、AcO-和H2PO4-三種陰離子，更有利于以氫鍵的形式結(jié)合F-、AcO-和H2PO4-三種陰離子，其溶液顏色和紫外－可見吸收光譜均發(fā)生了明顯的變化，從而達到裸眼識別陰離