1、熒光光譜法具有操作簡便、選擇性好、靈敏度高、成本低、響應快等優(yōu)點，已被廣泛用于化學、生物學和醫(yī)學等多個領域?；跓晒馓结樑c目標客體作用后產(chǎn)生的熒光信號的變化與目標客體的濃度之間的比例關系，實現(xiàn)了對目標客體的實時監(jiān)測。近些年來，熒光納米標記材料以其卓越的光物理和光化學性質，受到國內外研究者的青睞，成為新一代的熒光標記材料，為熒光探針技術注入新的活力。本文重點介紹了金屬納米簇和碳點的制備方法、性質及應用，在此基礎上，設計了三種基于銅納米簇和

2、碳點的熒光探針，并將其應用于金屬離子、陰離子以及小分子的的分析檢測。主要內容一共分為三章:
　　第一章：本文以聚乙烯吡咯烷酮為保護劑，甲醛為還原劑還原乙酸銅得到一種新型聚乙烯吡咯烷酮修飾的銅納米簇（PVP-Cu NCs），其量子產(chǎn)率高達12.6％，并表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。4℃下儲存兩個月后熒光強度都沒有明顯的變化，紫外燈照射一小時熒光強度也基本保持不變，此外，耐鹽性也很好。實驗結果表明次氯酸鹽能引發(fā)PVP-Cu NCs熒光猝滅，而其

3、他很多常見的陽離子、陰離子以及過氧化氫對其熒光強度沒有明顯的影響，基于此我們建立了一種高選擇性、高靈敏度的檢測次氯酸鹽的方法，檢測限為0.1μM（低于國家規(guī)定的生活飲用水衛(wèi)生標準中游離氯的含量），線性范圍是1-30μM。本方法測定結果與傳統(tǒng)的比色方法吻合。
　　第二章：本文以抗壞血酸為碳源，乙二胺作為表面鈍化劑，通過簡單的一鍋法得到水溶性氮摻雜碳點（N-CDs），氮摻雜的目的是改變其結構和表面官能團，并增進其水溶性及穩(wěn)定性。有趣的

4、是，當激發(fā)波長從340nm逐漸增大到400nm，發(fā)射波長從425nm紅移至464nm，表現(xiàn)出激發(fā)依賴性。當激發(fā)波長定在370nm時，得到在448nm處的最大發(fā)射，量子產(chǎn)率為11.2%（以硫酸奎寧為參比），是未用乙二胺進行摻雜的碳點（CDs）的4倍，N-CDs在日光下呈棕黃色，而在紫外燈照射下發(fā)出藍色熒光，當向其中加入三價金離子時，熒光發(fā)生猝滅，并伴隨著溶液變粉。其可能的機理是Au(III)被N-CDs還原生成了金納米粒子（Au NPs）

5、，從而引發(fā)了N-CDs的熒光猝滅，基于此我們構建了一種高選擇性、高靈敏度的方法用于Au(III)的檢測，并能用于實際水樣和藥物中Au(III)的定量分析，最優(yōu)條件下檢測限低至17nM，線性范圍是0-30μM。
　　第三章：本文通過一鍋法，以抗壞血酸、乙二胺和硼酸為前體，簡單便捷的制備了一種硼氮共摻雜熒光碳點（B,N-CDs）。該B,N-CDs具有良好的光穩(wěn)定性和耐鹽性，在368nm激發(fā)波長下，于446nm處產(chǎn)生了一個很強的發(fā)射峰，