多糖類(lèi)藥物的質(zhì)量控制及體內(nèi)藥分的方法學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文對(duì)多糖及體內(nèi)藥物分析進(jìn)行了以下研究:1.采用高效凝膠色譜法,以不同分子量的右旋糖酐為對(duì)照品,測(cè)定了藻酸雙酯鈉和甘糖酯的分子量及其分布.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,藻酸雙酯鈉的重均分子量在12,000~17,000之間,數(shù)均分子量在8,500~10,000之間,分布系數(shù)D在1.4~1.7之間;甘糖酯的重均分子量在6,500~8,700之間,數(shù)均分子量在4,900~6,100之間,分子量分布系數(shù)D在1.33~1.42之間.2.對(duì)云芝糖肽進(jìn)行了較為系統(tǒng)

2、的研究,采用苯酚硫酸法測(cè)定了其多糖含量,采用LOWERY法測(cè)定了蛋白含量,采用高效毛細(xì)管電泳法對(duì)其進(jìn)行了指紋圖譜的研究,并采用熒光分光光度法測(cè)定了云芝菌絲體中的硒含量.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,多糖含量為20%-50%;蛋白含量為15%-40%;毛細(xì)管電泳在采用10 mmol·L<'-1>硼砂體系(pH=9.18)對(duì)云芝糖肽的分離較好;不同來(lái)源PSP的毛細(xì)管電泳圖譜有明顯差異;不同批次的PSP毛細(xì)管電泳圖譜基本相同且云芝糖肽的熱穩(wěn)定性較好.3.采用

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