![T-ZnOw光催化特性及其活性中心研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/03efc133-2ba6-4057-89ff-b7284408f4c3/03efc133-2ba6-4057-89ff-b7284408f4c31.gif)
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1、本論文在全面綜述光催化國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)研究了四針狀氧化鋅晶須對(duì)甲基橙的降解活性,考查了甲基橙溶液初始濃度、催化劑濃度及種類等因素對(duì)光催化降解的影響,并初步探討了其光催化降解甲基橙的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特性。結(jié)果表明:T-ZnOw光催化降解反應(yīng)基本符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律,光催化效果隨著甲基橙初始溶液濃度的增加而降低,T-ZnOw最佳濃度為2g/L,是一種降解效果優(yōu)異的光催化材料。在此基礎(chǔ)之上,分析了光催化劑摻雜改性的原理和依據(jù),分別采用
2、金屬離子摻雜和表面銀沉積兩種方法對(duì)T-ZnOw進(jìn)行改性,并對(duì)其失活與再生特性進(jìn)行了初步研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),本實(shí)驗(yàn)條件下的摻雜能成功將鐵離子、銅離子和釩離子摻入到T-ZnOw晶格中,摻雜改性后T-ZnOw的吸收限由紫外光向可見(jiàn)光方向移動(dòng);金屬銀沉積則能有效提高T-ZnOw的光催化活性達(dá)6倍以上,并隨著銀沉積量的增加而提高,超過(guò)0.32wt%時(shí),沉積量的增加對(duì)光催化活性的提高幅度變得不明顯;改性后T-ZnOw在多次使用后依然保持較高的光催化活性
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