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![基于電子效應(yīng)的氨基酸分類及二級結(jié)構(gòu)預(yù)測研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/2b93f4ad-1ca8-4cd3-8f2a-09d75616b31e/2b93f4ad-1ca8-4cd3-8f2a-09d75616b31e1.gif)
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文檔簡介
1、蛋白質(zhì)是一種高分子化合物,它作為生命活動的重要承擔者,主要表現(xiàn)在其生物功能上,這些功能又由蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定,因此搞清蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,對于如何設(shè)計新分子以及生物制藥等的研究都具有重要的意義。然而蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的確定非常復(fù)雜,即使采用實驗方法也不會使過程簡化,且代價較高,所以實驗測定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)遠比已知的蛋白質(zhì)序列要少。因此,用實驗的方法測定蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)幾乎不可行,為了縮小已測定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)數(shù)量和已知序列的蛋白質(zhì)數(shù)量的差距,似乎只
2、有從理論上尋找突破口,進而找出預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的新方法。數(shù)據(jù)量如此之巨大,從理論上預(yù)測蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),就要將基于經(jīng)驗和知識的方法與實驗設(shè)計、處理等方面的計算機技術(shù)以及統(tǒng)計物理學(xué)和信息科學(xué)的方法融合于一體,一旦這些方法取得成功,不但可以解決蛋白質(zhì)折疊這一生物學(xué)難題,還可以在探索研究分子生物學(xué)方面提供新的思路。本文就是圍繞蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測這一主題,試圖找出一種更好的氨基酸分類方法,并且按照該分類方法設(shè)計一種同源性替代矩陣,作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸
3、入層以此來提高蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測的準確率。
氨基酸的序列和分類包含一定的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)信息。本文根據(jù)氨基酸側(cè)鏈基團的電子效應(yīng),將17種氨基酸(Pro、Gly和Cys除外)劃分為供電子效應(yīng)氨基酸,吸電子效應(yīng)氨基酸以及弱電子效應(yīng)氨基酸三類。對該分類情況下的氨基酸的二級結(jié)構(gòu)傾向性因子進行計算,為了能夠更好的闡述此種分類情況下的氨基酸與蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的關(guān)系,我們分別對于非同源蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫以及不同結(jié)構(gòu)型蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的氨基酸傾向性
4、進行了統(tǒng)計分析。為了使所分類的氨基酸能夠更加準確的表現(xiàn)出對于不同蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的傾向性,經(jīng)過分析討論我們把Ala,Asp,Glu從供電子效應(yīng)氨基酸中分離出來劃分為一類,其余的分類不變。
根據(jù)基于知識的分類以及統(tǒng)計優(yōu)化后的分類,設(shè)計出了不同的新的替代矩陣,并對這兩種矩陣進行有效性分析。我們發(fā)現(xiàn)這兩種替代矩陣對于氨基酸序列的相似程度具有一致性,從而說明了該替代矩陣設(shè)計的正確性以及可行性。
選取一定的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)集,
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