1、本論文第一部分介紹了一種制備磺酸根功能化MCM-41的新方法。首先合成出含—SO3H基團的硅烷偶聯(lián)劑，利用一步合成法和后接枝法，直接制得含磺酸根功能化的介孔材料。XRD、TEM和N2吸附脫附的研究表明，所制備的材料仍保持了規(guī)整的介孔孔道和大的比表面積。上述酸性介孔有機無機雜化材料在苯甲醛和乙二醇縮醛反應中顯示了較好的催化活性：以后接枝法合成的雜化材料為催化劑，縮醛收率可達到80％，以一步合成的雜化材料為催化劑，縮醛收率可達到74％。以巰

2、丙基-三乙氧基硅烷為有機硅源，采用后接枝法合成了磺酸根功能化的有機無機雜化材料(MCM-SO3H)。MCM-SO3H對片吶醇重排反應具有很高的催化活性。在反應溫度為110℃時，片吶醇的轉化率接近100％，片吶酮的選擇性達到90％左右，與傳統(tǒng)無機強酸H2SO4催化片吶醇重排反應相比較，該催化劑具有環(huán)境友好且易于回收等優(yōu)點。 第二部分介紹了Ti-SiO2催化氧化汽油柴油中硫化物的研究。首先，以無定型的發(fā)煙硅膠為硅源，酸四丁酯為鈦源，

3、采用后接枝法，制得了Ti-SiO2催化劑。Ti-SiO2催化劑對汽油柴油中的有機硫模型化合物具有很高的氧化活性，其氧化活性順序為：二乙基硫醚≈丁基硫醇≈二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩。該催化劑對加氫脫硫中難于脫除的二苯并噻吩的氧化活性非常高，在反應溫度70℃，反應時間1h的條件下，二苯并噻吩的氧化脫硫率達100％。烯烴(十六烯，正辛烯，環(huán)己烯)和咔唑對模型硫化物的氧化沒有影響，而吲哚對模型硫化物氧化影響較大。 Ti-SiO2催化劑對