Zn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)和稀土配合物的合成、表征及發(fā)光性能的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩105頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、有機(jī)電致發(fā)光是近年來(lái)國(guó)際上的一個(gè)研究熱點(diǎn)。在眾多的有機(jī)發(fā)光材料中,腙類化合物是一類具有良好光學(xué)性能的化合物,在有機(jī)電致發(fā)光材料中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值;稀土金屬配合物因其熒光量子效率高、發(fā)光譜帶窄、色度純,是一類具有特殊發(fā)光性能和物理性質(zhì)的電致發(fā)光材料,而使它們的研究越來(lái)越受到人們的重視。
   本文采用苯甲酰肼分別與β-萘乙酮、鄰硝基苯甲醛、對(duì)溴苯乙酮、二苯甲酮進(jìn)行縮合反應(yīng),合成了四個(gè)酰腙配體:β-萘乙酮縮苯甲酰腙(a)、鄰硝基苯

2、甲醛縮苯甲酰腙(b)、對(duì)溴苯乙酮縮苯甲酰腙(c)、二苯甲酮縮苯甲酰腙(d);a分別與Zn(OAc)2·2H2O、Cu(OAc)2·H2O;b、c分別與Cu(OAc)2·H20在甲醇中反應(yīng),合成了四個(gè)新的酰腙金屬二元配合物。通過(guò)元素分析、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、單晶X射線衍射分析等手段表征,配合物的組成符合如下分子式:[M(L)2][L=a,M=Zn(Ⅱ)(a1),Cu(Ⅱ)(a2);L=b,M=Cu(Ⅱ)(b1)

3、;L=c,M=Cu(Ⅱ)(c1)]。研究了金屬離子種類、配體結(jié)構(gòu)對(duì)配合物熒光強(qiáng)度的影響。采用循環(huán)伏安法對(duì)配合物a1進(jìn)行了能帶參數(shù)的測(cè)定。
   此外,本文還采用β-萘甲酰苯甲酰甲烷(β-HNBM)為第一配體、5,6-二酮-1,10-鄰菲噦啉(QPT)為第二配體,并將它們分別與銪及稀土摻雜金屬在乙醇中反應(yīng),合成了十四種未見文獻(xiàn)報(bào)道的摻雜稀土金屬配合物。元素分析及稀土絡(luò)合滴定的測(cè)試結(jié)果表明,三元配合物的組成符合如下分子式:Eu(β-

4、NBM)3QPT;異核配合物的組成為:Eu0.5RE0.5(β-NBM)3QPT(RE=Er3+,Nd3+,Ce3+,Dy3+,Y3+,Lu3+);不同摻雜比例配合物的組成為:Eu1-x Yx(β-NBM)3QPT和Eu1-xLux(β-NBM)3QPT(x=0.10,0.30,0.50,0.70,0.90)。本文采用不同比例的摻雜稀土來(lái)研究最佳效果的熒光,最后根據(jù)配合物的光致發(fā)光性能(熒光光譜),探討了它們作為電致發(fā)光材料的應(yīng)用前景。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論