1、本文合成了一種β-二酮類配體：1-苯基-3-聯(lián)苯基-1，3-二酮(HPBPD)，三種氮雜菲類配體：二吡啶并[3，2-a:2'，3'-c]哇喔啉(dpq)、二吡啶并[3，2-a:2'，3'-c]-6，7-二氰基哇喔啉(dcdpq)、二吡啶并[3，2-a:2'，3'-c]吩嗪(dppz)。并以鄰菲噦啉(phen)、二吡啶并[3，2-a:2'，3'-c]哇喔啉(dpq)、二吡啶并[3，2-a:2'，3'-c]-6，7-二氰基哇喔啉(dcdpq

2、)、二吡啶并[3，2-a:2'，3'-c]吩嗪(dppz)作第二配體，以苯甲酸鈉、苯氧乙酸(HPOA)、二苯甲酰甲烷(HDBM)、1-苯基-3-聯(lián)苯基-1，3-二酮(HPBPD)作第一配體合成了三十四種三元稀土配合物。
　　 經(jīng)元素分析、稀土絡(luò)合滴定及差熱-熱重分析表明：稀土氯化物與苯甲酸、氮雜菲三元配合物的組成為RE(C6H5COO)3L(RE3+=Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+；L=phen、dpq. dcdpq、d

3、ppz)；Eu0.5Ln0.5(C6H5COO)3dpq(Ln3+=La3+、Gd3+)；稀土氯化物與苯氧乙酸、氮雜菲三元配合物的組成為RE(POA)3L·1/2H2O(RE3+=Eu3+、Tb3+；L=phen、dpq、dppz)；稀土氯化物與二苯甲酰甲烷、氮雜菲三元配合物的組成為RE(DBM)3L(RE3+=Eu3+、Tb3+；L= phen、dpq、dcdpq、dppz)；稀土氯化物與1-苯基-3-聯(lián)苯基-1，3-二酮、氮雜菲三元

4、配合物的組成為RE(PBPD)3L·1/2H2O(RE3+=Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+；L=phen、dpq、dppz)。經(jīng)摩爾電導(dǎo)測試所得數(shù)據(jù)表明，所有配合物均為非電解質(zhì)；紅外光譜及紫外光譜表明：羧酸配體通過羧基氧原子參與配位，β-二酮配體通過羰基氧原子螯合成鍵，氮雜菲配體配位方式類似于鄰菲噦啉；熒光光譜表明：羧酸配體鋱系列配合物的熒光強度較強，而β-二酮配體銪系列配合物的熒光強度較強；熒光壽命測定結(jié)果表明：配合物熒光壽命