1、用高效液相色譜進(jìn)行對(duì)映體的光學(xué)拆分已成為現(xiàn)代合成化學(xué)、生物醫(yī)藥學(xué)及農(nóng)藥化學(xué)等領(lǐng)域中必不可少的工具之一。在手性化合物的直接拆分中，固定相是實(shí)現(xiàn)手性分離的關(guān)鍵，其中，多糖類(lèi)手性固定相是廣泛使用的手性固定相之一。 本文從保留因子(κ)、分離因子(α)和分離度(Rs)等方面考察了ChiralcelOD-H、ChiralpakAD-H、ChiralpakIA色譜柱對(duì)系列α-氨基膦酸酯類(lèi)化合物的手性分離效果，考察了分子結(jié)構(gòu)、柱溫、醇類(lèi)添加劑

2、的種類(lèi)及濃度等因素對(duì)手性分離的影響。選用了一種新型鍵合型淀粉-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性色譜柱(ChiralpakIA)，在正相系統(tǒng)的高效液相色譜條件下首次拆分制備了系列α-氨基膦酸酯類(lèi)化合物。 研究結(jié)果表明，不同手性固定相對(duì)化合物具有不同的手性分離效果，即使是相同手性固定相，和硅膠載體的連接方式不同，對(duì)化合物也呈現(xiàn)不同的手性分離能力?；衔锝Y(jié)構(gòu)和流動(dòng)相組成、極性調(diào)節(jié)劑的濃度、柱溫等對(duì)手性分離產(chǎn)生重要影響。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)