1、胰島細(xì)胞的體外培養(yǎng)，目前較成熟的培養(yǎng)體系是SD大鼠胰島細(xì)胞的分離、純化及體外培養(yǎng)。家兔與人類某些基因的序列同源性較高，因此，建立家兔胰島細(xì)胞的體外培養(yǎng)體系具有重要科學(xué)意義。本項(xiàng)研究用膠原酶消化胰腺組織，用差速貼壁法，即利用胰島細(xì)胞與成纖維細(xì)胞貼壁速率的差異，分離、純化胰島細(xì)胞。用胰島細(xì)胞特異性染色——DTZ染色法對(duì)所得的胰島細(xì)胞進(jìn)行了鑒定。得到胰島細(xì)胞之后，用四種培養(yǎng)基，即RPMI-1640培養(yǎng)基、M199培養(yǎng)基、DMEM低糖培養(yǎng)基、D

2、MEM高糖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)五天后，用MTT法分別測(cè)定四種培養(yǎng)基培養(yǎng)后的胰島細(xì)胞的細(xì)胞活性，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，利用RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng)的胰島細(xì)胞細(xì)胞活性更高，因此說明RPMI-1640培養(yǎng)基更適合家兔胰島細(xì)胞的培養(yǎng)。在選擇出最適培養(yǎng)基后，調(diào)整血清濃度分別為20％、15％、10％以及5％，同樣，培養(yǎng)五天之后，MTT法測(cè)定胰島細(xì)胞的細(xì)胞活性，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明RPMI-1640培養(yǎng)基在血清濃度為20％時(shí)候胰島細(xì)胞活性更高，更適合胰島細(xì)胞的培