1、絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)是生物體內(nèi)重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)之一。p38MAPK屬于MAPK的一個亞族，是廣泛存在于細胞內(nèi)的含有絲氨酸/蘇氨酸殘基的蛋白質(zhì)激酶。它通過轉(zhuǎn)錄因子磷酸化而改變基因的表達水平，參與多種胞內(nèi)信息傳遞過程，能對廣泛的細胞外刺激發(fā)生反應(yīng)，介導(dǎo)細胞生長、發(fā)育、分化及死亡全過程。
　　 p38信號通路在調(diào)控細胞應(yīng)激反應(yīng)過程中的作用是無法代替的，在哺乳動物中已經(jīng)有相當(dāng)大量的研究來揭示其作用機理，而在果蠅中p38信號通

2、路的作用還不太清楚。
　　 本論文以KG05834original純合雌蠅為切入點，參考前人研究發(fā)現(xiàn)KG05834original純合雌蠅不育的現(xiàn)象，提出p38c不完全表達，而導(dǎo)致不育的猜想，并利用重組和基因敲除來驗證猜想，重組后發(fā)現(xiàn)可育了，說明之前的猜想有偏差，但是并不能說明p38在這個過程中沒有作用，為此我們首先通過組織解剖、DAPI染色、western blot等實驗技術(shù)，對重組后的KG05834new進行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)

3、KG05834new純合雌蠅與野生型相比，卵巢變小，生殖能力下降，磷酸化水平降低;其次對p38a、p38b、p38a/c三株突變體進行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)p38缺失時，卵巢的發(fā)育也受到了影響，生殖能力下降，在p38b突變體中，這種現(xiàn)象尤為顯著;最后我們又回到我們KG05834original，檢測純合雌蠅體內(nèi)磷酸化p38水平，發(fā)現(xiàn)其水平明顯上調(diào)，解剖其卵巢后發(fā)現(xiàn)與野生型相比，卵巢明顯變小，DAPI染色發(fā)現(xiàn)其卵巢發(fā)育停滯。通過以上的工作，我