![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/c04080da-8fdd-437c-9741-ffc400d11893/c04080da-8fdd-437c-9741-ffc400d11893pic.jpg)
![計(jì)算滴定分析法的理論及應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/c04080da-8fdd-437c-9741-ffc400d11893/c04080da-8fdd-437c-9741-ffc400d118931.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、計(jì)算滴定分析法是滴定方法與數(shù)學(xué)方法及計(jì)算技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物。相對(duì)于傳統(tǒng)滴定分析法,計(jì)算滴定分析法有其特殊的內(nèi)在規(guī)律,也有更廣的應(yīng)用范圍。對(duì)計(jì)算滴定分析法的研究,無(wú)論是在理論上還是在實(shí)際應(yīng)用中,均有重要的意義。本文的主要研究?jī)?nèi)容和成果有: 首先,提出了將計(jì)算滴定分析法分為控制體積滴定法和控制電位滴定法兩個(gè)大類的觀點(diǎn)。其中,控制體積滴定法包括線性滴定法、單點(diǎn)滴定法及雙點(diǎn)滴定法;控制電位滴定法包括控制單電位滴定法和控制多電位滴定法。同時(shí)還
2、介紹了兩類計(jì)算滴定分析法的基本原理、方法特點(diǎn)及相互之間的區(qū)別和聯(lián)系。 其次,根據(jù)誤差傳遞理論,研究了電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定誤差對(duì)控制體積滴定法及電動(dòng)勢(shì)的控制誤差對(duì)控制電位滴定法的影響規(guī)律,并揭示了這些規(guī)律的本質(zhì)。電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定誤差對(duì)控制體積滴定法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的影響與滴定分?jǐn)?shù)有關(guān),滴定分?jǐn)?shù)越接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn),影響越??;電動(dòng)勢(shì)的控制誤差對(duì)控制電位滴定法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的影響與計(jì)算模型中的比例系數(shù)及滴定曲線的形狀有關(guān),比例系數(shù)越大,滴定曲線的變化率
3、越大,影響越小。此外,討論了控制電位滴定法選擇合適的滴定反應(yīng)和滴定形式需要考慮的因素及這些因素之間的內(nèi)在聯(lián)系,并將其用于氨基酸的測(cè)定。 第三,利用氟離子選擇性電極性能穩(wěn)定,重現(xiàn)性好的特點(diǎn),將氟-金屬離子配位反應(yīng)用于計(jì)算滴定分析法,對(duì)鋁、鐵及鎵的測(cè)定進(jìn)行了研究。其中,利用乙醇-水溶液中氟與鋁只形成AIF2+、AlF2+及AIF3三種配合物,從而抑制了氟-鋁高配位化合物形成的現(xiàn)象,用線性滴定法先測(cè)出這3個(gè)氟鋁累積穩(wěn)定常數(shù),再測(cè)出待測(cè)
4、溶液中鋁的濃度,由此提高了測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。利用水溶液中氟可以與鋁、鐵及鎵形成配合物的現(xiàn)象,用控制電位滴定法對(duì)鋁、鐵及鎵單種離子或鋁和鐵及鋁和鎵混合離子進(jìn)行了測(cè)定,并提出了在非平衡狀態(tài)的條件下進(jìn)行控制電位滴定法測(cè)定的觀點(diǎn)。此外,在低pH條件下,對(duì)氟.鋁動(dòng)力學(xué)電位法測(cè)定鋁進(jìn)行了初步探索。 第四,對(duì)沉淀、酸堿及氧化還原計(jì)算滴定法進(jìn)行了研究。對(duì)沉淀計(jì)算滴定銀量法而言,當(dāng)pKsp<9時(shí),若已知滴定劑濃度,可以同時(shí)求出待測(cè)物質(zhì)濃度和Ksp
5、;當(dāng)pKsp>9時(shí),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后,在未知Ksp的條件下,可以同時(shí)求出待測(cè)物質(zhì)和滴定劑濃度;沉淀單點(diǎn)滴定法和雙點(diǎn)滴定法只適用于pKsp>9,且化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后的滴定體系。對(duì)酸堿計(jì)算滴定法而言,可以分別用單純形最優(yōu)化法、非線性最小二乘法或線性最小二乘法同時(shí)求出待測(cè)酸和滴定劑濃度;單元酸的單點(diǎn)滴定法簡(jiǎn)化式或雙點(diǎn)滴定法計(jì)算式適用于,KHA<107的酸及化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后的滴定點(diǎn),多元酸的單點(diǎn)滴定法簡(jiǎn)化式或雙點(diǎn)滴定法計(jì)算式適用于m個(gè)KHAj均<107的酸及
6、第m個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后的滴定點(diǎn)。影響酸堿單點(diǎn)滴定法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的因素有:電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定誤差、酸的條件質(zhì)子化常數(shù)的誤差及水的條件質(zhì)子自遞常數(shù)的誤差,但在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近,這些因素的綜合影響可以達(dá)到最小。對(duì)氧化還原計(jì)算滴定鈰量法而言,在存在Fe(Ⅲ)的條件下,可以同時(shí)測(cè)定Fe(Ⅱ)和Ce4+;在已知Ce4+濃度的條件下,可以同時(shí)測(cè)定Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ);當(dāng)Fe(Ⅲ)濃度大于Fe(Ⅱ)濃度的20倍以上時(shí),可以用單點(diǎn)滴定法或雙點(diǎn)滴定法測(cè)定Fe(Ⅱ)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 滴定計(jì)算分析法同時(shí)測(cè)定鋁和鎵.pdf
- 第19章 滴定分析法
- 畢業(yè)論文滴定分析法的改進(jìn)
- 滴定計(jì)算分析法測(cè)定鋁的研究.pdf
- 分析化學(xué)課件-滴定分析法概論
- 重量分析法和沉淀滴定法
- 多元校正電位滴定計(jì)算分析法同時(shí)測(cè)定鐵和鋁的研究.pdf
- 復(fù)雜尺寸鏈分析計(jì)算理論及應(yīng)用.pdf
- 層次分析法應(yīng)用
- 極限分析法的應(yīng)用
- 免疫進(jìn)化計(jì)算理論及應(yīng)用.pdf
- Mobile Agent計(jì)算理論及其應(yīng)用.pdf
- 主成分分析法的原理應(yīng)用及計(jì)算步驟
- 第七章 重量分析法和沉淀滴定法
- ahp分析法的詳細(xì)計(jì)算過(guò)程
- 第七章 沉淀滴定法和重量分析法
- 層次分析法的研究與應(yīng)用
- 儀器分析化學(xué)電位分析法的應(yīng)用
- mod分析法及應(yīng)用解析
- 能值分析理論及應(yīng)用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論