1、目的:探討FOXQ1（Forkhead Box Q1,FOXQ1）基因?qū)Υ竽c癌細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（Epithelial-Mesenchymal transition，EMT）的作用及其可能的機(jī)制。
　　方法：構(gòu)建針對人類FOXQ1基因的shRNA慢病毒沉默載體，轉(zhuǎn)染大腸癌細(xì)胞株SW480細(xì)胞，并篩選出沉默效果最好的干擾序列。后續(xù)實(shí)驗(yàn)設(shè)干擾組（感染 FOXQ1-sh1序列）、陰性組（感染 NC-shRNA序列）、對照組。顯微鏡觀察

2、三組細(xì)胞間形態(tài)學(xué)差異；Transwell小室、細(xì)胞黏附試驗(yàn)觀察三組細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力及黏附能力的差異；qRT-PCR、W estern blot技術(shù)檢測E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP2基因和蛋白水平的差異。
　　結(jié)果: FOXQ1-sh1慢病毒載體成功沉默了SW480細(xì)胞的FOXQ1的表達(dá)。干擾組與陰性組及對照組相比，細(xì)胞頂?shù)讟O性及細(xì)胞間緊密連接增加；侵襲、遷移的細(xì)胞數(shù)目顯著減少(P<0.05)；同