1、目的:
　　 1.預測人乳頭瘤病毒(Humanp papilloma virus,HPV)16型E7蛋白的B細胞表位,可為其單克隆抗體的制備及表位疫苗設計等研究提供理論依據。
　　 2.通過應用計算機分析方案預測,獲得HPV16 E7蛋白候選B細胞表位,并用標準Fmoc方案合成多肽,同時進行純化、純度分析,用于動物免疫。
　　 3.將純化的合成多肽與弗氏完全佐劑完全乳化后分別免疫Balb/c小鼠,制備血清抗體,采

2、用間接ELISA方法鑒定合成多肽的免疫原性。并用HPV16陽性的宮頸癌組織中的HPV16病毒蛋白作為包被抗原,檢測合成肽免疫后小鼠產生的血清抗體的效價,以進一步探討HPV16 E7蛋白候選B細胞表位誘導抗體與HPV抗原結合能力,篩選出HPV16E7蛋白的優(yōu)勢B細胞表位,為高危型HPV16感染肽疫苗的研制提供實驗基礎。
　　 方法:
　　 1.靶抗原HPV16 E7蛋白氨基酸序列摘自GenBank,采用親水性方案、柔韌性方

3、案、抗原指數方案及表面可能性方案綜合預測HPV16 E7蛋白的B細胞表位,確定候選的B細胞表位。
　　 2.運用標準Fmoc方案合成多肽,合成的多肽經RP-HPLC純化及純度分析,并用質譜進行定性鑒定。
　　 3.為鑒定合成的候選表位肽的免疫原性,以合成肽免疫Balb/c小鼠,進行免疫效果評價。實驗組(10只/組)分別以3條合成的多肽為免疫原,對照組用蒸餾水,與弗氏完全佐劑按100μg:1ml完全乳化后在小鼠腋下、腹股溝

4、及腹腔多點注射,于0、2、4周共注射3次,首次免疫后第1、3、5周小鼠眶靜脈放血采集并制備免疫血清抗體,采用間接ELISA方法進行測定3條多肽在不同免疫時間的抗體效價、免疫原性。
　　 4.收集人宮頸癌標本,篩選出HPV16陽性的標本,超聲破膜后提取HPV病毒蛋白,包被酶聯板與多肽誘導Balb/c小鼠產生的抗體反應,檢測HPV16 E7蛋白候選B細胞表位誘導抗體與HPV抗原結合能力。
　　 結果:
　　 1.四種

5、計算機預測方案分別預測出4條、2條、4條、3條抗原肽表位,綜合分析評估,確定P1(HPV16 E714-21)、P2(HPV16 E726-37)、P3(HPV16 E744-51)為HPV16 E7抗原候選B細胞表位。
　　 2.合成的候選表位多肽經RP-HPLC純化及純度分析,合成肽的純度均大于90％,經質譜分析合成肽的分子量測定值與理論值相符。
　　 3.合成的3條多肽免疫Balb/c小鼠后均可明顯誘導小鼠血清抗體

6、滴度升高。經間接ELISA方法檢測,候選表位肽均能刺激機體產生抗體；抗體效價隨免疫次數增加而升高。
　　 4.人HPV16陽性的宮頸癌組織中HPV抗原與P1肽和P2肽誘導Balb/c小鼠產生的抗體呈陽性反應,與P3肽產生的抗體不呈陽性反應。
　　 結論:
　　 1.預測并篩選了3個可能的HPV16 E7蛋白B細胞表位。
　　 2.通過標準Fmoc方案成功合成了3條多肽,經RP-HPLC純化及純度分析,并采