1、中藥是傳統(tǒng)防治疾病的重要武器，特別是近年來(lái)，隨著化學(xué)藥品的毒副作用的不斷發(fā)現(xiàn)，許多國(guó)家把研究的目光轉(zhuǎn)向了傳統(tǒng)中藥。對(duì)中藥中某一活性成分的提取與分離、有效成分的檢測(cè)和相應(yīng)的制劑技術(shù)等的研究，是中藥研究的基本過(guò)程。本文以進(jìn)一步開(kāi)發(fā)墊江牡丹植物為目的，對(duì)丹皮中丹皮酚的提取和制劑進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究，其結(jié)果如下： ①提取方面 用水蒸汽蒸餾法和乙醇回流法對(duì)丹皮中丹皮酚進(jìn)行提取，通過(guò)對(duì)兩種提取工藝成本的核算，發(fā)現(xiàn)水蒸汽蒸餾提取法的成

2、本較低。因此，丹皮中丹皮酚提取實(shí)驗(yàn)結(jié)論為：水蒸汽蒸餾法優(yōu)于乙醇回流法；水蒸汽蒸餾提取工藝為：藥粉浸泡液固比11：1；浸泡溫度40℃；浸泡時(shí)間120分鐘；浸泡酸堿度為pH=6；藥粉顆粒粒度100目左右。在水蒸汽蒸餾提取時(shí)，加入一定量的氯化鈉，不影響丹皮酚的提取率，但會(huì)加快丹皮酚餾出速度。 ②制劑方面 1)丹皮酚包合物的研究：用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法確定丹皮酚的包合工藝；對(duì)制備的丹皮酚-β-CD包合物，采用差示掃描量熱法和X衍射法對(duì)

3、其進(jìn)行定性和定量分析；用紫外分光光度法對(duì)丹皮酚-β-CD包合物的穩(wěn)定常數(shù)進(jìn)行測(cè)定；對(duì)丹皮酚-β-CD包合物和丹皮酚的穩(wěn)定性進(jìn)行比較測(cè)定；采用HPLC法對(duì)丹皮酚-β-CD包合物和丹皮酚的脂水分配系數(shù)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：丹皮酚-β-CD是不同于丹皮酚和環(huán)糊精的一種新物質(zhì)，用超聲法制備的包合物中丹皮酚-β-CD含量為87％左右；丹皮酚-β-CD含藥量為11％左右；丹皮酚-β-CD包合物的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于相應(yīng)的丹皮酚；丹皮酚-β-CD包合物的脂水