1、目的：本實(shí)驗(yàn)旨在探討脂肪細(xì)胞對(duì)破骨細(xì)胞分化及其功能活性的影響，解析其可能的分子機(jī)制。
　　方法：ST2小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)21天，分化后的ST2-脂肪細(xì)胞于無(wú)血清α-MEM中培養(yǎng)14小時(shí)后收集其培養(yǎng)上清。收集后的脂肪細(xì)胞培養(yǎng)上清與α-MEM以1:1比例混合制成脂肪細(xì)胞條件培養(yǎng)基（ADIPO CM），ELISA檢測(cè)ADIPO CM中趨化因子CXCL12含量。Cell Counting Kit-8（CCK-8）實(shí)驗(yàn)分析CXCL12

2、對(duì)單核巨噬細(xì)胞（RAW264.7）和骨髓巨噬細(xì)胞（BMMs）增殖活性的影響。將RAW264.7細(xì)胞接種于含有RANKL的培養(yǎng)基，BMMs接種于含有RANKL和M-CSF的培養(yǎng)基中，行破骨細(xì)胞分化誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。根據(jù)培養(yǎng)基中加入或不加入CXCL12、AMD3100，將破骨細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)分為4組：對(duì)照組（CONTROL）、脂肪細(xì)胞條件培養(yǎng)基組（ADIPO CM）、CXCL12組和AMD3100組，培養(yǎng)第4天進(jìn)行TRAP染色并計(jì)數(shù)TRAP陽(yáng)性的多核破

3、骨細(xì)胞。在培養(yǎng)第7天，進(jìn)行van kossa染色并分析破骨細(xì)胞功能活性。qRT-PCR及Western blot分別檢測(cè)破骨細(xì)胞NFAT2，src，MMP-9，CK以及黏附分子（β3 integrin, CD44, OPN）mRNA和蛋白表達(dá)水平。
　　結(jié)果： ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示，脂肪細(xì)胞上清中含有大量CXCL12。CCK-8實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示外源性加入CXCL12（20 ng/ml,50 ng/ml or100 ng/ml）不影響

4、RAW264.7細(xì)胞和BMMs的增殖活性。TRAP染色及破骨細(xì)胞功能活性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞上清可以促進(jìn)破骨細(xì)胞的分化以及其功能活性。加入CXCL12蛋白后，TRAP陽(yáng)性多核破骨細(xì)胞數(shù)量增加，破骨細(xì)胞骨吸收面積增加。而AMD3100處理后脂肪細(xì)胞上清的促進(jìn)作用明顯受到抑制。Western blot及qRT-PCR結(jié)果發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞上清以及外源性加入CXCL12均可以促進(jìn)NFAT2，src，MMP-9，CK以及破骨細(xì)胞黏附相關(guān)分子如β3 int